3-chloro-2-hydroxymethyl-1-phenylsulfonylindole | 619297-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-hydroxymethyl-1-phenylsulfonylindole
• 英文别名: 3-chloro-1-phenylsulfonylindol-2-ylmethanol；(3-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)methanol；[1-(benzenesulfonyl)-3-chloroindol-2-yl]methanol
• CAS: 619297-15-3
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 321.784
• InChiKey: PPXTUXCAJUHIQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.4±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-hydroxymethyl-1-phenylsulfonylindole 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 dipyridine chromium trioxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (3-chloro-1H-indol-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用 Sarett 试剂通过氧化 2-芳基甲基吲哚轻松合成 2-芳基吲哚

  摘要：

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。

  DOI：

  10.1081/scc-120021513
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基-1H-吲哚 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-chloro-2-hydroxymethyl-1-phenylsulfonylindole
  参考文献：
  名称：

  使用 Sarett 试剂通过氧化 2-芳基甲基吲哚轻松合成 2-芳基吲哚

  摘要：

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。

  DOI：

  10.1081/scc-120021513

文献信息

• A Facile Synthesis of 2-Aroylindoles by the Oxidation of 2-Arylmethylindoles Using Sarett Reagent
  作者：Nagappan Arumugam、Panayencheri C. Srinivasan

  DOI：10.1081/scc-120021513

  日期：2003.1.7

  Abstract A facile synthesis of 2-aroylindoles by the oxidation of 3-substituted 2-arylmethylindoles using Sarett reagent has been reported. The phenylthio group at 3-position has been cleaved by Raney nickel.

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。