4β-Hydroxy-7-aethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2,2-diacetonyl-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10aβ-dodecahydro-phenanthren | 125544-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4β-Hydroxy-7-aethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2,2-diacetonyl-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10aβ-dodecahydro-phenanthren
• 英文别名: rac-18-acetyl-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-14,15-seco-androst-5-ene-14,16-dione；rac-18-Acetyl-3,3-aethandiyldioxy-11β-hydroxy-14,15-seco-androst-5-en-14,16-dion
• CAS: 125544-62-9
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆
• 分子量: 404.503
• InChiKey: PJGQWHBIGWEFOB-YOUFYPILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-Hydroxy-7-aethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2,2-diacetonyl-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10aβ-dodecahydro-phenanthren 在 吡啶 、 chlorine trioxide 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 镍 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 rac-11β,18a-epoxy-18a-methyl-18-homo-14β-androsta-4,18-diene-3,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Wieland et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 74,97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4β-Hdrox-7-ethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2,2-dimethylallyl-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10aβ-dodecahydro-phenanthren 在 吡啶 、 氯仿 、 臭氧 作用下， 生成 4β-Hydroxy-7-aethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2,2-diacetonyl-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10aβ-dodecahydro-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  Wieland et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 74,97

  摘要：

  DOI：