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4-oxo-1-phenyl-3-ethoxycarbonyl-1,4-dihydro-δ-carboline | 96821-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxo-1-phenyl-3-ethoxycarbonyl-1,4-dihydro-δ-carboline
英文别名
ethyl 4-oxo-1-phenyl-5H-pyrido[3,2-b]indole-3-carboxylate
4-oxo-1-phenyl-3-ethoxycarbonyl-1,4-dihydro-δ-carboline化学式
CAS
96821-49-7
化学式
C20H16N2O3
mdl
——
分子量
332.359
InChiKey
HOOKLABHJHJZAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxo-1-phenyl-3-ethoxycarbonyl-1,4-dihydro-δ-carboline 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以23.9%的产率得到1-phenyl-3-ethoxycarbonyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-δ-carboline
    参考文献:
    名称:
    Yaroslavskii, I. S.; Velezheva, V. S.; Suvorov, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 2, p. 391 - 394
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    在 (CF3COO)2O 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 3.0h, 以75.1%的产率得到4-oxo-1-phenyl-3-ethoxycarbonyl-1,4-dihydro-δ-carboline
    参考文献:
    名称:
    Yaroslavskii, I. S.; Velezheva, V. S.; Suvorov, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 2, p. 391 - 394
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • YAROSLAVSKIJ, I. S.;VELEZHEVA, V. S.;SUVOROV, N. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 2, 432-436
    作者:YAROSLAVSKIJ, I. S.、VELEZHEVA, V. S.、SUVOROV, N. N.
    DOI:——
    日期:——
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