(2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4-[[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(methylaminomethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy]-2-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide | 1221493-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4-[[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(methylaminomethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy]-2-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide
• CAS: 1221493-71-5
• 化学式: C₂₈H₅₃N₇O₁₃
• 分子量: 695.768
• InChiKey: VKBUZOQNEZGVIF-YSXODNOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  348
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-2-[(2R,3S,4R,5S)-4-hydroxy-5-[(1R,2S,3R,5S,6R)-2-hydroxy-3-[[(2S)-2-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-6-[[(2R,3R,6S)-6-[[methyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]methyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl]oxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-6-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]oxan-3-yl]carbamate 在 苯硫酚 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4-[[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(methylaminomethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy]-2-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（I）包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、R1、R2和R3如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010042851A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  申请人：Aggen James Bradley

  公开号：US20110288041A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q 1 , Q 2 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明披露了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和其前药。其中，Q1、Q2、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还披露了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• US8367625B2
  申请人：——

  公开号：US8367625B2

  公开（公告）日：2013-02-05