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1-(3-Triethoxysilylpropyl)-3-[[1-[10-[4-[(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)methyl]triazol-1-yl]decyl]triazol-4-yl]methyl]urea | 1332499-59-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-Triethoxysilylpropyl)-3-[[1-[10-[4-[(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)methyl]triazol-1-yl]decyl]triazol-4-yl]methyl]urea
英文别名
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1-(3-Triethoxysilylpropyl)-3-[[1-[10-[4-[(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)methyl]triazol-1-yl]decyl]triazol-4-yl]methyl]urea化学式
CAS
1332499-59-8
化学式
C36H72N10O8Si2
mdl
——
分子量
829.201
InChiKey
HJDHVCOTBPYOCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.17
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    35
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    199
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-(triethoxysilyl)propyl)-3-(prop-2-ynyl)urea1,10-diazidodecane溴化三(三苯基磷)铜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以91%的产率得到1-(3-Triethoxysilylpropyl)-3-[[1-[10-[4-[(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)methyl]triazol-1-yl]decyl]triazol-4-yl]methyl]urea
    参考文献:
    名称:
    Click Approaches to Functional Water-Sensitive Organotriethoxysilanes
    摘要:
    The derivatization of functional organic fragments with triethoxysilyl groups to afford hydrolyzable organosilanes with targeted properties using the copper-catalyzed alkyne azide cydoaddition reaction under strictly anhydrous conditions is described according to two approaches, starting from five silylated substrates. This high yield, fast, and selective method is applicable to a wide range of substrates and is expected to lead to important achievements in the field of functional hybrid silica.
    DOI:
    10.1021/jo201484n
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