1-(3-(triethoxysilyl)propyl)-3-(prop-2-ynyl)urea | 562071-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(3-(triethoxysilyl)propyl)-3-(prop-2-ynyl)urea
• 英文别名: HCCCH2NHC(O)NH(CH2)3Si(OEt)3；1-Prop-2-ynyl-3-(3-triethoxysilylpropyl)urea
• CAS: 562071-52-7
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₄Si
• 分子量: 302.446
• InChiKey: VTXSDBTVOJHRIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(triethoxysilyl)propyl)-3-(prop-2-ynyl)urea 、 齐多夫定 在 copper (I) acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Immobilization of Zidovudine Derivatives on the SBA-15 Mesoporous Silica and Evaluation of Their Cytotoxic Activity

  摘要：

  已获得新型的齐多夫定衍生物，这些衍生物能够与二氧化硅表面共价结合，并已被接枝到SBA-15介孔二氧化硅上。对这种混合有机-无机（齐多夫定衍生物-二氧化硅）系统在HeLa和KB细胞系上的细胞毒性活性进行了分析。叶酸的添加对细胞毒性产生了积极影响。在使用低浓度二氧化硅（10 μg/mL）的情况下，HeLa和KB肿瘤细胞的生长抑制分别达到了69%和65%。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0126251
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙基三乙氧基硅烷 、 炔丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以70%的产率得到1-(3-(triethoxysilyl)propyl)-3-(prop-2-ynyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Immobilization of Zidovudine Derivatives on the SBA-15 Mesoporous Silica and Evaluation of Their Cytotoxic Activity

  摘要：

  已获得新型的齐多夫定衍生物，这些衍生物能够与二氧化硅表面共价结合，并已被接枝到SBA-15介孔二氧化硅上。对这种混合有机-无机（齐多夫定衍生物-二氧化硅）系统在HeLa和KB细胞系上的细胞毒性活性进行了分析。叶酸的添加对细胞毒性产生了积极影响。在使用低浓度二氧化硅（10 μg/mL）的情况下，HeLa和KB肿瘤细胞的生长抑制分别达到了69%和65%。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0126251

文献信息

• 一种控制释放系统及其制备方法
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN103463639B

  公开（公告）日：2017-08-04

  本发明涉及一种基于介孔氧化硅纳米粒子的控制释放系统及其制备方法。本发明所述的控制释放系统是基于酶、抑制剂和底物三者之间的竞争性结合原理，通过介孔氧化硅材料表面的改性和修饰，制备一种刺激响应型的控制释放系统。在没有底物存在下，本发明所述的介孔氧化硅纳米粒子可达到“零提前释放”；当环境中有相应的底物时，介孔被打开，控制性地释放负载分子，并对相应的底物有较好的选择性。该方法具有材料合成简单，选择性好，“零提前释放”及可于相应底物存在下控制性释放负载分子的优点。
• Mesoporous silica particles for selective detection of dopamine with β-cyclodextrin as the selective barricade
  作者：Changmin Yu、Ming Luo、Fang Zeng、Fangyuan Zheng、Shuizhu Wu

  DOI：10.1039/c1cc12995c

  日期：——

  A mesoporous silica nanoparticle (MSN) based fluorescent sensor for dopamine was constructed with probes inside particle pores and β-cyclodextrin (β-CD) molecules on the particle surface as the selective barricade. The synergistic action of both the hydrophilic rim and hydrophobic cavity of β-CD ensures that the sensor can distinguish dopamine from other biological competitors.

  我们构建了一种基于介孔二氧化硅纳米粒子（MSN）的多巴胺荧光传感器，探针位于粒子孔隙内，δ-环糊精（δ-CD）分子位于粒子表面作为选择性屏障。δ-CD的亲水边缘和疏水空腔的协同作用确保了传感器能将多巴胺与其他生物竞争者区分开来。
• Reactions of Diphosphine-Stabilized Tetracobalt Carbonyl Clusters with −Si(OR)₃-Functionalized Alkynes
  作者：Aldjia Choualeb、Pierre Braunstein、Jacky Rosé、Salah-Eddine Bouaoud、Richard Welter

  DOI：10.1021/om030327j

  日期：2003.10.1

  Sonogashira conditions, the dinuclear complex [Co2(CO)4(μ-dppm)μ-η2-PhC2H}] (9) was isolated instead. Reaction of 1,4-bis(trimethylsilyl)butadiyne (L4) with [Co4(CO)12] afforded the known complex [Co2(CO)6(μ2-η2-Me3SiC2-)}2] (10) and with 1a yielded the desired product [Co4(CO)8(μ-dppm)(μ4-η2-Me3SiC2C⋮CSiMe3)] (12), in addition to the known complex [Co2(CO)4(μ-dppm)(μ-η2-Me3SiC2C⋮CSiMe3)] (13). Proto-desilylation

  在四面体簇[Co 4（μ-CO）3（CO）7（μ-dppy）]（1a - c）中实现短位配体簇的稳定化，这是通过[Co 4（CO）12 ]具有1当量的二膦配体dppy，Ph 2 PCH 2 PPh 2（DPPM），Ph 2 PNHPPh 2（dppa）或（Ph 2 P）2 N（CH 2）3 Si（OEt）3（dppaSi） ， 分别。1a的结构由X射线衍射确定，P原子占据了基面上的轴向位置，变成了Co-Co键。簇1A - Ç与苯乙炔，得到相应的蝶形簇[CO进行反应4（μ-CO）2（CO）6（μ-dppy）（μ 4 -η 2 -PhC 2（H）]图2a - C ^通过）炔烃插入前体的Co-Co键中。这通过的X射线衍射研究建立[CO 4（μ-CO）2（CO）6（μ-DPPM）（μ 4 -η 2 -PhC 2 H）]（2a）。在可替代的合成方法，所述炔烃簇[CO 4（CO）10（μ 4 -η 2
• Mono-silylated 2,1,3-benzothiadiazole-based precursors. Molecular scaffolds for obtaining fluorescent organic-inorganic hybrid materials with tailored photophysical properties
  作者：Victória G. Isoppo、Fabiano S. Rodembusch、Angélica V. Moro

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.110978

  日期：2023.2

  benzothiadiazole and their application in obtaining organic-inorganic fluorescent hybrid materials. The mono-silylated compounds were obtained through a Pd-catalyzed Sonogashira coupling reaction with silicon-functionalized alkynes (25–61% yield). One of the silylated products was chosen as a model compound and six additional BTD-containing products were obtained using Suzuki-Miyaura (53–91% yield) and

  目前的工作描述了三类单甲硅烷基化苯并噻二唑的合成及其在获得有机-无机荧光杂化材料中的应用。单甲硅烷基化化合物是通过 Pd 催化的 Sonogashira 与硅功能化炔烃的偶联反应获得的（产率为 25-61%）。选择其中一种甲硅烷基化产物作为模型化合物，并使用 Suzuki-Miyaura（53-91% 产率）和 Sonogashira（53-89% 产率）偶联反应获得另外六种含 BTD 的产品。所有化合物在 UV-A 区域 (360–390 nm) 均有吸收，这归因于完全自旋和对称允许的 π-π* 电子跃迁。荧光发射位于蓝绿色区域，具有缓和的斯托克斯位移和量子产率。单甲硅烷基化 BTD 是通过溶胶-凝胶反应合成新型有机-无机杂化材料的前体。这些材料是在 60 °C 下经过 10 多天获得的，具有低 BTD 含量，并在蓝绿色区域呈现荧光发射。
• Routes to Ruthenium−Cobalt Clusters and Dicobalt Complexes with New Alkoxysilyl- or Sulfur-Functionalized Alkynes. X-ray Structures of [NEt₄][RuCo₃(CO)₁₀{μ₄-η²-HC₂(CH₂)₂OC(O)NH(CH₂)₃Si(OEt)₃}] and [Co₂(CO)₆{μ₂-η²-HC₂CH₂NHC(O)NH(CH₂)₃Si(OEt)₃}]
  作者：Aldjia Choualeb、Jacky Rosé、Pierre Braunstein、Richard Welter

  DOI：10.1021/om020965m

  日期：2003.6.1

  Two general approaches are presented and compared to covalently link metal clusters to alkynes terminated with a trialkoxysilyl or a thioether group. They consist in the direct reaction of the functional alkyne with the cluster or in the functionalization of an alkyne already coordinated to the cluster. These are applied to the tetrahedral mixed-metal cluster [NEt4] [RuCo3(CO)(12)] (NEt(4)(.)1). Complexes with the new alkynes HCdropC(CH2)(2)-OC(O)NH(CH2)(3)Si(OEt)(3) (L-1), HCdropCCH(2)NHC(O)NH(CH2)(3)Si(OEt)(3) (L-2), and HCdropCCH(2)-NHC(O)NHC6H4SMe (L-3) have been characterized, and the crystal structures of [NEt4]-[RuCo3(CO)(10)mu(4)-eta(2) -HC2(CH2)(2)OC(O)NH(CH2)(3)Si(OEt)(3)}] (NEt(4)(.)2a) and [Co-2(CO)(6)mu(2)-eta(2)- HC2CH2NHC(O)NH(CH2)(3)Si(OEt)(3)}] (9) have been determined by X-ray diffraction.