1,10-diazidodecane | 17607-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,10-diazidodecane
• 英文别名: 1,10-decanediazide
• CAS: 17607-18-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₆
• 分子量: 224.309
• InChiKey: VCKHICCYPRHEPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C(Press: 0.2 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-diazidodecane 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以15%的产率得到10-叠氮-1-癸胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of hybrid acridine-HSP90 ligand conjugates as telomerase inhibitors

  摘要：

  本文介绍了一系列双功能的吖啶-HSP90抑制剂配体的合成和生物评价，作为端粒酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c5ob01177a
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到1,10-diazidodecane
  参考文献：
  名称：

  设计为铜绿假单胞菌抗菌膜剂的柱[5]芳烃基聚阳离子糖[2]轮烷

  摘要：

  铜绿假单胞菌(PA) 是一种人类病原体，属于发现新治疗方案的重中之重。它产生生物膜的倾向使治愈 PA 感染所需的治疗变得非常复杂。在此，我们描述了一系列由中心半乳糖基化柱 [5] 芳烃、四岩藻糖基化树突和四胍亚基组成的新型轮烷的合成。除了最终的糖轮烷对两种 PA 凝集素 LecA 和 LecB 的高亲和力外，还证明了生物膜生长的有效抑制水平，表明它们的三个亚基协同工作。使用双 Δ lecA Δ lecB的抗生物膜测定与野生型相比，突变体表明最好的糖轮烷的抗生物膜活性是凝集素介导的。文献中很少达到这种抗生物膜效力。重要的是，最终的轮烷都不是杀菌剂，这表明它们的抗生物膜活性不依赖于细菌杀灭，这是抗生物膜剂的一个罕见特征。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01241

文献信息

• Oxidation of Azides by the HOF·CH₃CN:  A Novel Synthesis of Nitro Compounds
  作者：Mira Carmeli、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/jo060440u

  日期：2006.6.1

  aromatic rings, ketones, nitriles, halides, alcohols, and esters are tolerated. Sulfides react with HOF·CH3CN usually at the same rate as azides. Amines and olefins, however, react faster, so they have to be protected first. Nitro derivatives with various oxygen isotopes can be made using the labeled H18OF·CH3CN. In the case of chiral azides the stereochemistry around the nitrogen-bonded carbons is retained

  通过使F 2通过乙腈水溶液可轻松制备HOF·CH 3 CN络合物，它是一种非常有效的氧转移剂。其将各种叠氮化物氧化成相应的硝基衍生物的能力是独特的。该方法需要短的反应时间和室温或更低的温度，并且通常以非常高的收率分离出所需的硝基化合物。据信各自的亚硝基衍生物是该反应的中间体。可以容忍芳香环，酮，腈，卤化物，醇和酯等官能团。硫化物与HOF·CH 3反应CN通常与叠氮化物的速率相同。但是，胺和烯烃的反应速度更快，因此必须首先对其进行保护。使用标记的H 18 OF·CH 3 CN可以制备具有各种氧同位素的硝基衍生物。在手性叠氮化物的情况下，保留了氮键合碳周围的立体化学。
• Efficient Intramolecular Energy Transfer between Two Fluorophores in a Bis-Branched [3]Rotaxane
  作者：Jian Yao、Hong Li、Ya-Nan Xu、Qiao-Chun Wang、Da-Hui Qu

  DOI：10.1002/asia.201402789

  日期：2014.12

  and its reference systems were investigated through UV/Vis absorption, fluorescence, and time‐resolved fluorescence spectroscopy. An efficient energy‐transfer process in [3]rotaxane occurred from the OPV donor to the BODIPY acceptor because of the large overlap between the absorption spectrum of the BODIPY moiety and the emission spectrum of the OPV fluorophore; this shows the important potential of

  设计并研究了一个双支的[3]轮烷，两个[2]轮烷的臂由一个低聚对苯撑亚乙烯基（OPV）荧光团隔开。采用difluoroboradiaza-每个[2]轮烷臂小号-indacene（BODIPY）染料官能化的二苯并[24]冠8大环互锁到在杆部的二苄。证实了[3]轮烷的化学结构，并由1 H和13表征C NMR光谱和高分辨率ESI质谱。通过紫外/可见吸收，荧光和时间分辨荧光光谱研究了[3]轮烷及其参考体系的光物理性质。[3]轮烷的有效能量转移过程是从OPV供体到BODIPY受体发生的，这是因为BODIPY部分的吸收光谱与OPV荧光团的发射光谱之间存在很大的重叠。这表明该系统在设计功能分子系统方面的重要潜力。
• A new way to do an old reaction: highly efficient reduction of organic azides by sodium iodide in the presence of acidic ion exchange resin
  作者：Kajitha Suthagar、Antony J. Fairbanks

  DOI：10.1039/c6cc08574a

  日期：——

  Organic azides are readily reduced to the corresponding amines by treatment with sodium iodide in the presence of acidic ion exchange resin. The process, optimal when performed at 40 oC...

  通过在酸性离子交换树脂的存在下用碘化钠处理，有机叠氮化物容易还原为相应的胺。该过程在40 oC下执行时最佳...
• Synthesis and biological evaluation of multivalent carbohydrate ligands obtained by click assembly of pseudo-rotaxanes
  作者：Martin Chwalek、Rachel Auzély、Sébastien Fort

  DOI：10.1039/b822976g

  日期：——

  Multivalent carbohydrate ligands have been prepared by assembling α-cyclodextrin-based pseudo-rotaxanes through “click chemistry”. The inclusion complex formed by a lactosyl-α-CD conjugate and a decane axle carrying a lactosyl stopper at one extremity and an azido group at the other end was dimerized by bis-propargyl spacers of different lengths to provide oligorotaxanes having adjustable threading

  通过“点击化学”组装基于α-环糊精的假轮烷制备多价碳水化合物配体。由乳糖基-α-CD共轭物和癸烷轴形成的内含物复合物在一个末端带有一个乳糖基塞，而在另一端带有一个叠氮基，通过不同长度的双炔丙基间隔基二聚以提供具有可调节穿线比率的低聚轮烷。糖配体首次作为生物识别元件和封端基团引入轮烷上。超分子物质已经通过质谱以及一维和DOSY NMR实验进行了分离和表征。它们抑制花生花生的结合的能力 通过酶联凝集素测定法（ELLA）测定的凝集素至去唾液酸铁蛋白是依赖于化合价的。
• [EN] ONE-STEP SYNTHESIS OF SOYBEAN POLYOLS<br/>[FR] SYNTHÈSE EN UNE ÉTAPE DE POLYOLS DE SOJA
  申请人：KANSAS SOYBEAN COMMISSION

  公开号：WO2021216940A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of producing a triazoline-containing compound, the method comprising reacting an alkene, which comprises at least one a C=C double bond, with an azido compound, which comprises an azide anion having the chemical formula N3 -, wherein the alkene and the azido compound are constituents of a reaction mixture, so that a C-C single bond forms between the carbon atoms of the at least one C=C double bond and each of carbon atom of the C-C single bond also has a single bond with a different nitrogen atom of the azide anion thereby producing the triazoline containing compound.

  一种生产三唑啉含化合物的方法，所述方法包括将至少含有一个C=C双键的烯烃与含有化学式N3-的叠氮化合物反应，其中所述烯烃和叠氮化合物是反应混合物的组分，从而在至少一个C=C双键的碳原子之间形成一个C-C单键，而每个碳原子的C-C单键还与叠氮阴离子的不同氮原子之一形成单键，从而生产含有三唑啉的化合物。