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5-Benzyl-4-ethoxy-2-phenyl-1H-imidazole | 117764-75-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Benzyl-4-ethoxy-2-phenyl-1H-imidazole
英文别名
——
5-Benzyl-4-ethoxy-2-phenyl-1H-imidazole化学式
CAS
117764-75-7
化学式
C18H18N2O
mdl
——
分子量
278.354
InChiKey
LSAJTEOGCDDSBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    hippuramide三氟化硼乙醚potassium carbonate环氧氯丙烷 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 186.0h, 生成 5-Benzyl-4-ethoxy-2-phenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Addition of 4-ethoxyimidazoles to dimethyl acetylenedicarboxylate and transformation of the adducts to pyrimidin-5-yl acetates.
    摘要:
    合成了四种新的4-乙氧基-2-取代咪唑(1),并观察到在5位对电亲体表现出高反应性,而不是对氮原子。例如,1与二甲基乙炔二羧酸酯反应,得到二甲基(4-乙氧基咪唑-5-基)富马酸酯(6)和山梨酸酯(5)。当6与酸反应时,发生了一种新颖的环转化,生成乙酸盐(12)。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.1669
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文献信息

  • SYUICHI;SYUICHI;OMURA, KIYOSHI;FURUKAWA, YOSHIYASU, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 5, 1669-1675
    作者:SYUICHI、SYUICHI、OMURA, KIYOSHI、FURUKAWA, YOSHIYASU
    DOI:——
    日期:——
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