[(3aS,5R,6R,7S,7aS)-6,7-diacetyloxy-2-methyl-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5,6-tetrakis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-yl]methyl acetate | 1391736-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aS,5R,6R,7S,7aS)-6,7-diacetyloxy-2-methyl-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5,6-tetrakis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-yl]methyl acetate
• CAS: 1391736-55-2
• 化学式: C₄₈H₅₄O₁₅
• 分子量: 870.948
• InChiKey: SDBDQOSPTSEXHZ-HAECLJKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-D-mannopyranose 、 1,2,3,4-四苄基-beta-d-吡喃葡萄糖 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到[(3aS,5R,6R,7S,7aS)-6,7-diacetyloxy-2-methyl-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5,6-tetrakis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  甲基 1,2-原酸酯在糖基化反应中作为有用的糖基供体：与 n-Pent-4-enyl 1,2-Orthoesters 的比较

  摘要：

  吡喃甘露糖衍生的 1,2- 原乙酸甲酯 (R = Me) 和 -苯甲酸酯 (R = Ph) 可以作为糖基供体 - 在 CH2Cl2 中 BF3·Et2O 活化后 - 在与单糖受体的糖基化反应中以良好的收率提供二糖。在该过程中，糖基化优于酸催化重排，导致甲基吡喃甘露糖苷。甲基 1,2-原酸酯也可用于单糖二醇的区域选择性糖基化方案，其中它们显示出良好的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200089