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2-butyl-3-cyclohexene-1,2-diol | 674309-51-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-butyl-3-cyclohexene-1,2-diol
英文别名
2-Butylcyclohex-3-ene-1,2-diol
2-butyl-3-cyclohexene-1,2-diol化学式
CAS
674309-51-4
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
FRJPOEFWKAMUNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-butyl-3-cyclohexene-1,2-diol 在 lead(IV) tetraacetate 、 盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以93%的产率得到(E)-6-oxo-4-decenal
    参考文献:
    名称:
    扩环方案:合成通用的二氢氢萘酮的制备
    摘要:
    扩环方案,包括将各种烯醇盐亲核试剂1,2-加成至6-三甲基甲硅烷氧基-2-环己烯-1-酮(1)和NaIO 4促进所得二醇2的氧化开环,然后进行分子内的Knoevenagel缩合,提供了多用途的二氢萘酮6。保持氧化性开环产物3中的Z构型对于扩环策略的成功至关重要。二氢萘酮6已经成熟,可以进行进一步的精制,例如氧化为对苯二酚8以及与Danishefsky's diene 10的Diels-Alder反应,得到多环化合物12。
    DOI:
    10.1021/jo802064c
  • 作为产物:
    描述:
    2-环己烯-1-酮四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-butyl-3-cyclohexene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    迈克尔受体立体化学对分子内Morita-Baylis-Hillman反应的影响
    摘要:
    进行了迈克尔受体立体化学对分子内Morita-Baylis-Hillman(MBH)反应效率的影响的研究。该反应由膦催化,所研究的反应底物是烯键,该烯键含有连接在烯基β位的醛侧基。在以PPh 3为催化剂检查的所有情况下,在相同反应条件下,具有(Z)-烯烃立体化学的环化底物比E异构体底物提供所需产物的产率高得多。当使用聚合物负载的膦催化剂时,也是如此。虽然两种烯烃异构体都能提供相同的产物,但在平行反应中,Z异构体的产率是相应的E异构体的2.5-8.5倍。有人提出,空间效应是这种反应性显着差异的可能来源。β-取代基与吸电子取代基是顺式的底物比其反式对应物更易于与亲核催化剂反应。这些发现有望用于合成中间体的设计,因为分子内MBH反应正越来越多地用于制备复杂的合成靶标。
    DOI:
    10.1021/jo051802l
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文献信息

  • The intramolecular Baylis–Hillman reaction: easy preparation of versatile substrates, facile reactions, and synthetic applications
    作者:Jung Eun Yeo、Xiuling Yang、Hee Jin Kim、Sangho Koo
    DOI:10.1039/b311951c
    日期:——
    We have developed a general and highly efficient method for the preparation of diverse [small omega]-formyl-[small alpha],[small beta]-unsaturated carbonyl compounds and optimized the conditions for the intramolecular Baylis-Hillman reactions of these compounds to provide various biologically important polycyclic compounds.
    我们已经开发了一种通用的高效方法,用于制备各种不同的小ω-甲酰基-小α,β-不饱和羰基化合物,并优化了这些化合物的分子内Baylis-Hillman反应的条件,以提供各种生物学上重要的多环化合物
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