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tert-Butyl b-oxo-4-dimethylaminobenzenepropanoate | 138714-61-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-Butyl b-oxo-4-dimethylaminobenzenepropanoate
英文别名
tert-butyl 3-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-oxopropanoate
tert-Butyl b-oxo-4-dimethylaminobenzenepropanoate化学式
CAS
138714-61-1
化学式
C15H21NO3
mdl
——
分子量
263.337
InChiKey
ZXBUZDUCOHQLII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:e97f3f64b9275f9f1daeb7dab4750e95
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反应信息

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文献信息

  • The preparation of polymer bound β-ketoesters and their conversion into an array of oxazoles
    作者:Bruce Clapham、Sang-Hyeup Lee、Guido Koch、Jürg Zimmermann、Kim D. Janda
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01076-6
    日期:2002.7
    A series of diverse polymer bound beta-ketoesters have been prepared using a transesterification reaction between t-butyl beta-ketoesters and a hydroxybutyl functionalized JandaJel resin. Additionally, these highly useful polymer bound substrates have also been prepared using a transesterification reaction with commercially available methyl or ethyl beta-ketoesters using lithium perchlorate as a catalyst. The polymer bound beta-ketoesters were then converted into the corresponding alpha-diazo-beta-ketoesters using standard diazo transfer conditions and these products were utilized in the synthesis of an array of oxazoles. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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