(1S,2S,3R,6S,7S,9R,12S)-6-But-3-enyl-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,2-dihydroxy-7,11,14,14-tetramethyl-9-triethylsilanyloxy-5-oxa-tricyclo[8.3.1.03,7]tetradec-10-en-4-one | 153145-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1S,2S,3R,6S,7S,9R,12S)-6-But-3-enyl-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,2-dihydroxy-7,11,14,14-tetramethyl-9-triethylsilanyloxy-5-oxa-tricyclo[8.3.1.03,7]tetradec-10-en-4-one
• CAS: 153145-19-8
• 化学式: C₃₃H₆₀O₆Si₂
• 分子量: 609.007
• InChiKey: LXLBYTVMIQTECK-DFOWBHNQSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 (1S,2S,3R,6S,7S,9R,12S)-6-But-3-enyl-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,2-dihydroxy-7,11,14,14-tetramethyl-9-triethylsilanyloxy-5-oxa-tricyclo[8.3.1.03,7]tetradec-10-en-4-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,5S,6R,9S,10S,12R,15S)-9-but-3-enyl-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-12-triethylsilyloxy-2,4,8-trioxatetracyclo[11.3.1.01,5.06,10]heptadec-13-ene-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Holton, Robert A.; Somoza, Carmen; Kim, Hyeong-Baik, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 4, p. 1597 - 1598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 samarium diiodide 、 (1S)-(+)-(camphorylsulfonyl)oxaziridine 、 草酰氯 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 silica gel 、 二甲基亚砜 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1S,2S,3R,6S,7S,9R,12S)-6-But-3-enyl-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,2-dihydroxy-7,11,14,14-tetramethyl-9-triethylsilanyloxy-5-oxa-tricyclo[8.3.1.03,7]tetradec-10-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Holton, Robert A.; Somoza, Carmen; Kim, Hyeong-Baik, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 4, p. 1597 - 1598

  摘要：

  DOI：