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ethyl 9-ethyl-6-oxo-6H,9H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate | 145548-81-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 9-ethyl-6-oxo-6H,9H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate
英文别名
ethyl 9-ethyl-6-oxo-2H-triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate
ethyl 9-ethyl-6-oxo-6H,9H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate化学式
CAS
145548-81-8
化学式
C14H14N4O3
mdl
——
分子量
286.29
InChiKey
YLXQQICVVNYRNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    522.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 9-ethyl-6-oxo-6H,9H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以88%的产率得到4-乙基-4,7-二氢三唑并(4,5-h)喹啉-7-酮-6-羧酸
    参考文献:
    名称:
    9-乙基[1,2,5]硒二氮杂[3,4- h ]喹诺酮类化合物在三环氮杂喹诺酮类化合物合成中的应用
    摘要:
    基于保护苯-1,2-二胺部分为2,1,3-苯并硒二唑环的新颖方法,制备了一系列三环氮杂喹诺酮类化合物。使用锌粉在乙酸中对9-乙基硒二氮杂[3,4- h ]喹诺酮进行新的还原脱硒,可以高收率得到7,8-二氨基-1-乙基喹诺酮。所获得的二氨基喹诺酮类用作环缩合反应中有用的底物,从而导致形成氮杂喹诺酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.04.097
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 7,8-diamino-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以77%的产率得到ethyl 9-ethyl-6-oxo-6H,9H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    9-乙基[1,2,5]硒二氮杂[3,4- h ]喹诺酮类化合物在三环氮杂喹诺酮类化合物合成中的应用
    摘要:
    基于保护苯-1,2-二胺部分为2,1,3-苯并硒二唑环的新颖方法,制备了一系列三环氮杂喹诺酮类化合物。使用锌粉在乙酸中对9-乙基硒二氮杂[3,4- h ]喹诺酮进行新的还原脱硒,可以高收率得到7,8-二氨基-1-乙基喹诺酮。所获得的二氨基喹诺酮类用作环缩合反应中有用的底物,从而导致形成氮杂喹诺酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.04.097
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文献信息

  • Sanna; Carta; Paglietti, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 7-8, p. 1001 - 1019
    作者:Sanna、Carta、Paglietti、Zanetti、Fadda
    DOI:——
    日期:——
  • Application of 9-ethyl[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinolones in the synthesis of tricyclic azoloquinolones
    作者:Maroš Bella、Viktor Milata
    DOI:10.1016/j.tet.2014.04.097
    日期:2014.8
    A series of tricyclic azoloquinolones was prepared by a novel approach based on the protection of a benzene-1,2-diamine moiety as 2,1,3-benzoselenadiazole ring. A new reductive deselenation of 9-ethylselenadiazolo[3,4-h]quinolones using zinc powder in acetic acid afforded 7,8-diamino-1-ethylquinolones in high yields. The obtained diaminoquinolones were employed as useful substrates in cyclocondensation
    基于保护苯-1,2-二胺部分为2,1,3-苯并硒二唑环的新颖方法,制备了一系列三环氮杂喹诺酮类化合物。使用锌粉在乙酸中对9-乙基硒二氮杂[3,4- h ]喹诺酮进行新的还原脱硒,可以高收率得到7,8-二氨基-1-乙基喹诺酮。所获得的二氨基喹诺酮类用作环缩合反应中有用的底物,从而导致形成氮杂喹诺酮衍生物。
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