ethyl 9-ethyl-6-oxo-6H,9H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate | 145548-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 9-ethyl-6-oxo-6H,9H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl 9-ethyl-6-oxo-2H-triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate
• CAS: 145548-81-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₃
• 分子量: 286.29
• InChiKey: YLXQQICVVNYRNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9-ethyl-6-oxo-6H,9H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到4-乙基-4,7-二氢三唑并(4,5-h)喹啉-7-酮-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  9-乙基[1,2,5]硒二氮杂[3,4- h ]喹诺酮类化合物在三环氮杂喹诺酮类化合物合成中的应用

  摘要：

  基于保护苯-1,2-二胺部分为2,1,3-苯并硒二唑环的新颖方法，制备了一系列三环氮杂喹诺酮类化合物。使用锌粉在乙酸中对9-乙基硒二氮杂[3,4- h ]喹诺酮进行新的还原脱硒，可以高收率得到7,8-二氨基-1-乙基喹诺酮。所获得的二氨基喹诺酮类用作环缩合反应中有用的底物，从而导致形成氮杂喹诺酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.097
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7,8-diamino-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到ethyl 9-ethyl-6-oxo-6H,9H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  9-乙基[1,2,5]硒二氮杂[3,4- h ]喹诺酮类化合物在三环氮杂喹诺酮类化合物合成中的应用

  摘要：

  基于保护苯-1,2-二胺部分为2,1,3-苯并硒二唑环的新颖方法，制备了一系列三环氮杂喹诺酮类化合物。使用锌粉在乙酸中对9-乙基硒二氮杂[3,4- h ]喹诺酮进行新的还原脱硒，可以高收率得到7,8-二氨基-1-乙基喹诺酮。所获得的二氨基喹诺酮类用作环缩合反应中有用的底物，从而导致形成氮杂喹诺酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.097

文献信息

• Sanna; Carta; Paglietti, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 7-8, p. 1001 - 1019
  作者：Sanna、Carta、Paglietti、Zanetti、Fadda

  DOI：——

  日期：——