N-benzyl-N-(1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)benzamide | 16735-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-N-(1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)benzamide
• 英文别名: N-benzyl-N-(1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-benzamide；N-Benzyl-N-(1-methyl-2-oxo-2-phenyl-aethyl)-benzamid；(+/-)-2-(Benzoyl-benzyl-amino)-1-phenyl-propan-1-on；α--propiophenon；2-(N-Benzylbenzamido)propiophenon；N-(1-Methyl-2-oxo-2-phenylethyl)-N-(phenylmethyl)benzamide；N-benzyl-N-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)benzamide
• CAS: 16735-31-2
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: MODVKVFAPJVSBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96.5-98.0 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  539.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)benzamide 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUHRMANN, J.;HAUPT, M.;HENNING, H. -G., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 2, 177-186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 在 吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-benzyl-N-(1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过羟基乙酸酯合成多取代的呋喃，吡咯和噻吩。

  摘要：

  开发了一种使用合成酸酯制备多取代呋喃，噻吩和吡咯的有效合成方法。通过C2-C3和C3-C4键形成的这种新颖的正式[4 +1]环化过程包括关键步骤：环加成，环化，脱羧和脱水。

  DOI：

  10.1021/ol0705200

文献信息

• Henning, Hans-Georg, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 3, p. 77 - 86
  作者：Henning, Hans-Georg

  DOI：——

  日期：——
• Fuhrmann, J.; Haupt, M.; Henning, H.-G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 2, p. 177 - 186
  作者：Fuhrmann, J.、Haupt, M.、Henning, H.-G.

  DOI：——

  日期：——
• Fuhrmann, J.; Haber, H.; Haupt, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 6, p. 1055 - 1059
  作者：Fuhrmann, J.、Haber, H.、Haupt, M.、Henning, H.-G.

  DOI：——

  日期：——
• FUHRMANN, J.;HABER, H.;HAUPT, M.;HENNING, H. -G., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 6, 1055-1059
  作者：FUHRMANN, J.、HABER, H.、HAUPT, M.、HENNING, H. -G.

  DOI：——

  日期：——