| 1450640-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1450640-73-9
• 化学式: C₁₄H₁₄INO₂
• 分子量: 355.175
• InChiKey: OKYMXDYYBNTYDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到3-iodo-6-methoxy-2-methyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Iodine recycling via 1,3-migration in iodoindoles under metal catalysis

  摘要：

  3-取代的（吲哚-2-基）-α-烯醇在金属催化下表现出不同的反应模式。描述了一种前所未有的分子内1,3-碘迁移。

  DOI：

  10.1039/c3cc44073g
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-3-iodo-1H-indole-2-carbaldehyde 、 1-溴-2-丁炔 在 indium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iodine recycling via 1,3-migration in iodoindoles under metal catalysis

  摘要：

  3-取代的（吲哚-2-基）-α-烯醇在金属催化下表现出不同的反应模式。描述了一种前所未有的分子内1,3-碘迁移。

  DOI：

  10.1039/c3cc44073g

文献信息

• Synthesis of Fused Cyclopentenones through Palladium-Catalyzed Cyclization of 2-Iodoaryl Allenols
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、José M. Alonso、Israel Fernández、Saeed Khodabakhshi

  DOI：10.1002/adsc.201301127

  日期：2014.4.14

  A versatile strategy for the synthesis of fused cyclopentenones, key structural motifs in biologically relevant compounds such as indenones and indole alkaloids, has been established successfully through regioselective palladium‐catalyzed cyclization of 2‐iodoaryl allenols.

  通过区域选择性钯催化的2-碘代芳基烯丙醇的环化反应，成功建立了一种合成稠合的环戊烯酮的多功能策略，该环戊烯酮是生物学上相关化合物（如茚满和吲哚生物碱）的关键结构基序。