1-phenyloctan-1-d-1-ol | 1263314-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-phenyloctan-1-d-1-ol
• CAS: 1263314-55-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 207.32
• InChiKey: MNBCPXKENXMEEJ-FCFVPJCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyloctan-1-d-1-ol 在 对甲苯磺酸 、 1-azidononane 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-2-(deutero(phenyl)methylene)heptanal
  参考文献：
  名称：

  通过选择性烯丙基C-C键裂解的简单烯烃的氧合：肉桂醛的直接方法。

  摘要：

  据报道，一种新颖的不含金属的烯丙基CCσ键裂解简单的烯烃可得到有价值的肉桂醛。1,2-芳基或烷基迁移通过烯丙基C-C键断裂在此转化过程中发生，这需要烷基叠氮化物试剂的协助。这种方法可以使O-atom掺入简单的未官能化烯烃中，以构建肉桂醛。该反应具有简单的烃底物，无金属条件以及高区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201705671
• 作为产物：
  描述：

  辛酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium fluoride 、 三乙基(硅烷-d) 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 1-phenyloctan-1-d-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氯芳烃公司Pd-PMHS纳米颗粒催化CO氢解

  摘要：

  催化 Pd(OAc) 2和聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 与水性 KF 和催化量的芳族氯化物结合，在室温下在 THF 中影响苄基氧化底物的化学、区域和立体选择性脱氧。初步的机械实验表明该过程涉及钯-纳米颗粒催化的氢化硅烷化，然后是 CO 还原。氯芳烃添加剂似乎通过 HCl 的缓慢受控释放促进氢解过程。

  DOI：

  10.1021/ol102757v