3-Phenyl-1,1-bis-<4-dimethylamino-phenyl>-propen-(1)-on-(3) | 17665-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-Phenyl-1,1-bis-<4-dimethylamino-phenyl>-propen-(1)-on-(3)
• CAS: 17665-77-9
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O
• 分子量: 370.494
• InChiKey: MNLITSDALJXLJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-1,1-bis-<4-dimethylamino-phenyl>-propen-(1)-on-(3) 、 三甲基乙炔基硅 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,1-二芳基乙烯基部分对萘并吡喃的光致变色的影响†

  摘要：

  1,1,3-Triarylpent-4-en-1-yn-3-ols，通过Meyer-Schuster重排和随后的添加从1,1,3-triarylprop-2-yn-1-ols分两步有效地获得的 三甲基甲硅烷基乙炔锂，与1或2反应 萘酚 提供光致变色的1,1-二芳基乙烯基取代 萘酚[1,2- b ]-或萘并[2,1- b ]-吡喃。在可逆电环开环，这些萘结果的解决方案的照射，得到其具有延长的共轭体系photomerocyanines并显示出红移λ最大值相对于所述非乙烯基取代的类似物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00141d
• 作为产物：
  描述：

  米氏酮 在 正丁基锂 、 rhodium(II) acetate dimer 、 4-溴苄醇 、 a-叠氮基-苯乙酸甲酯 、 4-氟苯硼酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-Phenyl-1,1-bis-<4-dimethylamino-phenyl>-propen-(1)-on-(3)
  参考文献：
  名称：

  用活性叶立德捕获丙二烯碳正离子一锅法合成多取代共轭二酮

  摘要：

  建立了Rh( II )/硼试剂共催化的前所未有的转化，用于在温和条件下通过使用氧鎓叶立德捕获丙二烯碳阳离子，在温和条件下快速构建多取代共轭二烯酮，产率高达85%。在这个一锅反应中建立了两个 C C 双键、一个 C-C 和一个 C-O 单键。还建立了以多样性为导向的策略，以通过底物依赖性方式合成炔醚和二氢呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1cc06405c

文献信息

• Dufraisse et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 380,382,384
  作者：Dufraisse et al.

  DOI：——

  日期：——