4-methyl-3-phenyl-1H-isochromene | 54193-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-methyl-3-phenyl-1H-isochromene
• 英文别名: 4-Methyl-3-phenylisochromen
• CAS: 54193-74-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: QFVDQZACVGUXPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-methyl-3-phenyl-1H-isochromene 生成 trans-2-Hydroxy-3-methoxy-3-methyl-2-phenylindan
  参考文献：
  名称：

  Photochemical transformations of small ring heterocyclic systems. LX. Photochemical ring-opening reactions of substituted chromenes and isochromenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00896a033
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苄醇 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-methyl-3-phenyl-1H-isochromene
  参考文献：
  名称：

  可转移的芳基酮的无过渡金属无α-芳基化反应和自由基过程的机理证据

  摘要：

  可以在DMF中使用KO t Bu在无过渡金属的条件下，用芳基卤化物进行可烯丙基芳基酮的α-芳基化反应。由此获得的α-芳基酮可用于稠合杂环和他莫昔芬的分步和成本经济合成。机理研究表明，碱和溶剂对自由基过程的启动具有协同作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201502332

文献信息

• ORGANOBORON COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING ORGANOBORON COMPOUNDS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160083402A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Embodiments of the present disclosure provide for methods of making an organoboron compound, organoboron compounds, and the like.
• US9512147B2
  申请人：——

  公开号：US9512147B2

  公开（公告）日：2016-12-06
• [EN] METHOD FOR CREATING UNCATALYZED CARBON-CARBON BONDS FROM CARBONYLATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CRÉATION DE LIAISONS CARBONE-CARBONE, NON CATALYSÉ, À PARTIR DE COMPOSÉS CARBONYLÉS
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2016016414A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  La présente invention concerne un procédé de préparation d'un composé de formule (I) par réaction entre un composé de formule (II) et un composé de formule (III) en l'absence de catalyseur notamment de catalyseur métallique, et de ligand, et en présence d'une base (I), (II), (III). L'invention concerne également l'utilisation de ce procédé pour la préparation de composés d'intérêt, notamment du Tamoxifen.