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4,4-diethylhex-1-en-3-ol
4,4-diethylhex-1-en-3-ol | 1454901-84-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-diethylhex-1-en-3-ol
英文别名
——
CAS
1454901-84-8
化学式
C
10
H
20
O
mdl
——
分子量
156.268
InChiKey
HBDGMCWLSAHJRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.75
重原子数:
11.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-1-bromo-3-chloroprop-1-ene
、
三乙基硼
在
叔丁基锂
、
双氧水
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
水
为溶剂, 反应 3.5h, 以17%的产率得到4,4-diethylhex-1-en-3-ol
参考文献:
名称:
3-Chloro-1-lithiopropene,一种功能性有机锂试剂,及其与烷基硼酸盐反应生成 3-Alkylprop-1-en-3-ols
摘要:
试剂3-氯-1-硫代丙烯( 4 )可以通过用t -BuLi处理1-溴-3-氯丙烯来产生。它是不稳定的,但如果在烷基硼酸酯(例如3 )存在下在低温下生成,则会原位捕获重排产物2,其在氧化时以良好的产率得到 3-烷基丙-1-烯-3-醇。该反应适用于伯、仲、苄基甚至叔烷基硼酸酯,提供带有几乎任何使用有机硼烷化学可获得的烷基并结合这些基团的所有特征的烯丙醇。
DOI:
10.1021/jo4018028
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