5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentanoic acid (3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl ester | 118715-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentanoic acid (3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl ester
• CAS: 118715-45-0
• 化学式: C₃₃H₄₆O₈Si
• 分子量: 598.809
• InChiKey: ACMHBGPWSNFHBO-AARHSHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentanoic acid (3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-Tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethoxy)-hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation: a new strategy for disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a037
• 作为产物：
  描述：

  5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pentanoic acid 、 双丙酮半乳糖 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentanoic acid (3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation: a new strategy for disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a037