Dichloro(dipentyl)germane | 35460-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: Dichloro(dipentyl)germane
• CAS: 35460-89-0
• 化学式: C₁₀H₂₂Cl₂Ge
• 分子量: 285.781
• InChiKey: VVQBKKHVFOGWOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.8±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichloro(dipentyl)germane 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以20%的产率得到poly(dipentylgermylene)
  参考文献：
  名称：

  锗烷的电化学合成

  摘要：

  电化学合成了五个二烷基取代的和三个苯基取代的聚锗烷。其中，二丁基，二戊基和二己基取代的聚锗烷的合成效果最佳，即相对较高的收率（25–45％），高电流效率（25–50％），高分子量（M w：10,000 -25,000）和长吸收最大值（λ最大：324-327 NMS）。如此获得的多锗烷显示出聚合物已知的不连续的热致变色变化。在相同条件下的相应的聚硅烷的合成，得到更好的产率（50-70％），更好的电流效率（50-80％），稍微大分子量（中号瓦特：15,000-35,000），但较短的吸收最大值（λ最大：313–316 nms）。详细讨论了反应机理。在讨论中建议在电解的较后阶段发生更多的咬位反应，这是产率和分子量降低的原因之一。为了知道在电聚合的后期分子量和产率是否降低，进行了理论值分别为40％，60％，80％和100％的电的合成。用理论值的80％的电进行合成可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1016/s0013-4686(98)00173-x

文献信息

• Electrochemical synthesis of germane–germane and germane–silane copolymers
  作者：Mitsutoshi Okano、Takeshi Toriumi、Hiroshi Hamano

  DOI：10.1016/s0013-4686(99)00104-8

  日期：1999.6

  Poly(dibutylgermylene-co-dihexylgermylene), poly(dibutylsilylene-co-dihexylsilylene) poly(dihexylsilylene-co-diphenylgermylene), and poly(methylphenylgermylene-co-dipentylgermylene) were synthesized electrochemically by introducing two corresponding monomers in starting electrolyte solution. The monomer ratio in the copolymers was successfully controlled by changing the ratio of monomers in the starting electrolyte solutions. However, the monomer ratio in the resulting copolymers were different from those in the starting electrolyte solutions. One monomer, which gives a better yield and a higher molecular weight than the other monomer in the homopolymer syntheses, was found in a larger proportion in the copolymer than was expected from the monomer ratio in the starting electrolyte solution. Thermochromic behaviors of the copolymers depended upon the ratio of monomers in the copolymers. It was concluded that random copolymerization was taking place in all the copolymer syntheses studied here. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SATGE, J.;CAZES, A.;BOUCHAUT, M.;FATOME, M.;SENTENAC-ROUMANOU, H.;LION, C+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 5, 433-436
  作者：SATGE, J.、CAZES, A.、BOUCHAUT, M.、FATOME, M.、SENTENAC-ROUMANOU, H.、LION, C+

  DOI：——

  日期：——
• FATOME, M.;SENTENAC-ROUMANOU, H.;LION, C.;SATGE, J.;FOURTINON, M.;RIMA, G+, EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 2, 119-122
  作者：FATOME, M.、SENTENAC-ROUMANOU, H.、LION, C.、SATGE, J.、FOURTINON, M.、RIMA, G+

  DOI：——

  日期：——