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1-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile | 1148028-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile
英文别名
1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1-(4-methoxyphenyl)-3H-2-benzofuran-5-carbonitrile
1-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile化学式
CAS
1148028-44-7
化学式
C25H33NO3Si
mdl
——
分子量
423.627
InChiKey
GRHNAIFUELNDRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.14
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以60%的产率得到1-(3-hydroxypropyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    NOVEL 1,3-DIHYDRO-5-ISOBENZOFURANCARBONITRILE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF FOR THE TREATMENT OF PREMATURE EJACULATION
    摘要:
    本文披露了一种新颖的由式1表示的1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈衍生物,或其药学上可接受的盐。还披露了一种治疗或预防早泄的药物组合物,包括该化合物。1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈衍生物具有短半衰期,并通过选择性地通过存在于突触前神经元中的5-羟色胺再摄取转运体抑制5-羟色胺再摄取来抑制射精过程。因此,这些化合物在早泄的治疗和预防中是有用的。
    公开号:
    US20100240725A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile(3-溴丙氧基)叔丁基二甲基硅烷 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以88%的产率得到1-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    NOVEL 1,3-DIHYDRO-5-ISOBENZOFURANCARBONITRILE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF FOR THE TREATMENT OF PREMATURE EJACULATION
    摘要:
    本文披露了一种新颖的由式1表示的1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈衍生物,或其药学上可接受的盐。还披露了一种治疗或预防早泄的药物组合物,包括该化合物。1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈衍生物具有短半衰期,并通过选择性地通过存在于突触前神经元中的5-羟色胺再摄取转运体抑制5-羟色胺再摄取来抑制射精过程。因此,这些化合物在早泄的治疗和预防中是有用的。
    公开号:
    US20100240725A1
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文献信息

  • 1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile derivatives and pharmaceutical composition thereof for the treatment of premature ejaculation
    申请人:Dong-A Pharmaceutical. Co., Ltd
    公开号:US08242159B2
    公开(公告)日:2012-08-14
    Disclosed herein are novel 1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile derivatives represented by Formula 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed is a pharmaceutical composition for treating or preventing premature ejaculation including the compound. The 1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile derivatives have a short half-life and inhibit the ejaculation process by selectively inhibiting serotonin reuptake via a serotonin reuptake transporter present in a presynaptic neuron. Thus, the compounds are useful in the treatment and prevention of premature ejaculation.
    本文揭示了一种由式1所代表的新型1,3-二氢-5-异苯并呋喃-碳腈衍生物,或其药学上可接受的盐。同时还揭示了一种用于治疗或预防早泄的药物组合物,包括该化合物。这些1,3-二氢-5-异苯并呋喃-碳腈衍生物具有短的半衰期,并通过选择性抑制存在于突触前神经元中的5-羟色胺再摄取转运体,从而抑制射精过程。因此,这些化合物在早泄的治疗和预防中是有用的。
  • [EN] NOVEL 1,3-DIHYDRO-5-ISOBENZOFURANCARBONITRILE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF FOR THE TREATMENT OF PREMATURE EJACULATION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-5-ISOBENZOFURANCARBONITRILE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT POUR LE TRAITEMENT DE L'ÉJACULATION PRÉCOCE
    申请人:DONG A PHARM CO LTD
    公开号:WO2009057974A3
    公开(公告)日:2009-07-16
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