6-(4-isopropyliminomethyl)acenaphthen-5-ol | 1242056-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(4-isopropyliminomethyl)acenaphthen-5-ol
• 英文别名: 6-(propan-2-yliminomethyl)-1,2-dihydroacenaphthylen-5-ol
• CAS: 1242056-49-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: FOUQFUOJKJKYAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxyacenaphthene-5-carbaldehyde 、 异丙胺 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到6-(4-isopropyliminomethyl)acenaphthen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  peri-hydroxy acenaphthoyl compounds

  摘要：

  Reactions of peri-hydroxyacenaphthaldehyde and its O-methyl derivative with amines, aryl methyl ketones, and malononitrile gave the corresponding Schiff bases, chalcones, and arylidenemalononitrile. The latter underwent heterocyclization on heating in trifluoroacetic acid to produce 2-oxoacenaphtho[5,6-bc]-oxepine-3-carbonitrile. The condensation of 5-acetyl-6-hydroxyacenaphthene with aromatic aldehydes afforded chalcones, their mixtures with heterocyclization products, or 2-arylacenaphtho[5,6-bc]oxepin-4-one, depending on the substituent in the aromatic ring.

  DOI：

  10.1134/s1070428010030061