methyl 2-[2-bromopropionyl-5-methyl(thiazol-4-yl)]-5-methylthiazole-4-carboxylate | 548487-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-[2-bromopropionyl-5-methyl(thiazol-4-yl)]-5-methylthiazole-4-carboxylate
• CAS: 548487-13-4
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₃S₂
• 分子量: 389.294
• InChiKey: PYGHYBWTEAAOBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-tert-butyl 4-carbamothioyl-2,2,5-trimethyloxazolidine-3-carboxylate 、 methyl 2-[2-bromopropionyl-5-methyl(thiazol-4-yl)]-5-methylthiazole-4-carboxylate 在 potassium hydrogencarbonate 、 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到methyl 2-(2-{2-[2-(4S,5R)-(N-butoxycarbonyl-2,2,5-trimethyl(oxazolidin-4-yl)-5-methyl(thiazol-4-yl))-5-methyl(thiazol-4-yl)]}-5-methylthiazole)-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nagasaki, Atsushi; Adachi, Yasuhito; Yonezawa, Yasuchika, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 2, p. 321 - 335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[2-bromopropanoyl]-5-methylthiazole-4-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 methyl 2-[2-bromopropionyl-5-methyl(thiazol-4-yl)]-5-methylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nagasaki, Atsushi; Adachi, Yasuhito; Yonezawa, Yasuchika, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 2, p. 321 - 335

  摘要：

  DOI：