4-(吡嗪-2-基氧基)苯甲醛 | 866156-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(吡嗪-2-基氧基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(pyrazin-2-yloxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 4-(Pyrazin-2-yloxy)benzaldehyde；4-pyrazin-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 866156-93-6
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• mdl: MFCD02667635
• 分子量: 200.197
• InChiKey: CVXVCLKXSLVETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(吡嗪-2-基氧基)苯甲醛 、 2-氨基-1-(4-氟苯基)乙醇 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以35%的产率得到1-(4-fluoro-phenyl)-2-[4-(pyrazin-2-yloxy)-benzylamino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/78523

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Versatile method for the synthesis of 4-substituted 6-methyl-3-oxabicyclo[3.3.1]non-6-ene-1-methanol derivatives: Prins-type cyclization reaction catalyzed by hafnium triflate
  作者：Masayuki Nakamura、Kenji Niiyama、Takeru Yamakawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.120

  日期：2009.11

  A versatile method for the synthesis of 4-substituted 6-methyl-3-oxabicyclo[3.3.1]non-6-ene-1-methanol derivatives has been developed using Prins-type cyclization reaction between aldehydes and O-protected/unprotected cyclohex-3-ene-1,1-dimethanol. Under optimized reaction conditions using hafnium triflate, various substrates, including functionalized benzaldehydes and heteroaromatic carbaldehydes

  利用醛与O-保护/未保护的环己基之间的Prins型环化反应，开发了一种通用的合成4-取代的6-甲基-3-氧杂双环[3.3.1]非-6-烯-1-甲醇衍生物的方法-3-烯-1,1-二甲醇。在使用三氟甲磺酸ha的优化反应条件下，各种底物，包括官能化的苯甲醛和杂芳族甲醛，均能以高收率获得环化产物。
• Oxazolidinone Compounds and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators
  申请人：Slassi Abdelmalik

  公开号：US20090012089A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Wherein R 1 , R 2 , Y, m and n are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、Y、m和n在描述中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的使用。
• Oxazolidinone compounds and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators
  申请人：Slassi Abdelmalik

  公开号：US20070275966A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Wherein R 1 , R 2 , Y, m and n are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1、R2、Y、m和n在描述中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，包含该化合物的制药组合物，以及该化合物在治疗中的使用。
• 5-PHENYL-3-BENZYL-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1994016A2

  公开（公告）日：2008-11-26
• US7816354B2
  申请人：——

  公开号：US7816354B2

  公开（公告）日：2010-10-19