(3aR,4S,6S,7R,7aR)-4-(Benzothiazole-2-sulfonylmethyl)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol | 215588-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,6S,7R,7aR)-4-(Benzothiazole-2-sulfonylmethyl)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 215588-37-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₇S₂
• 分子量: 415.488
• InChiKey: OQBNJOFRKRFNHI-LFHLZQBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  104.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6S,7R,7aR)-4-(Benzothiazole-2-sulfonylmethyl)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 生成 (3aR,4S,6S,7R,7aR)-4-Methanesulfonylmethyl-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sugar-Derived Alkyl Sulfones Using a Versatile Transsulfonylation Process

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2173
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6S,7R,7aR)-4-(Benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到(3aR,4S,6S,7R,7aR)-4-(Benzothiazole-2-sulfonylmethyl)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sugar-Derived Alkyl Sulfones Using a Versatile Transsulfonylation Process

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2173