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4-(5-{4-[Dimethyl-(3,3,3-trifluoropropyl)-silanyl]-butoxy}-pyrimidin-2-yl)-phenol | 480465-55-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-{4-[Dimethyl-(3,3,3-trifluoropropyl)-silanyl]-butoxy}-pyrimidin-2-yl)-phenol
英文别名
4-[5-[4-[dimethyl(3,3,3-trifluoropropyl)silyl]butoxy]pyrimidin-2-yl]phenol
4-(5-{4-[Dimethyl-(3,3,3-trifluoropropyl)-silanyl]-butoxy}-pyrimidin-2-yl)-phenol化学式
CAS
480465-55-2
化学式
C19H25F3N2O2Si
mdl
——
分子量
398.5
InChiKey
YMAMFOMOHASTCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.67
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    55.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-二异丙基碳二亚胺4-(5-{4-[Dimethyl-(3,3,3-trifluoropropyl)-silanyl]-butoxy}-pyrimidin-2-yl)-phenolCyclohexanecarboxylic acid, 4-pentyl-, cis-2-二甲氨基吡啶 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane乙腈 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 trans-4-Pentyl-cyclohexanecarboxylic acid 4-(5-{4-[dimethyl-(3,3,3-trifluoro-propyl)-silanyl]-butoxy}-pyrimidin-2-yl)-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    Liquid crystal compounds having a silane tail with a perfluoroalkyl terminal portion
    摘要:
    手性非外消旋、手性外消旋和非手性化合物,作为液晶组分有用,其具有部分氟化的硅烷尾基。硅烷尾基包括全氟烷基。本发明的硅烷尾基的化学式为:其中k为0或1-10的整数;m和n为1到20的整数;j为0或1-20的整数;Z为-O-或单键;R1、R1'、R2和R2'为烷基或全氟烷基;RF为全氟烷基。本发明还提供了包含部分氟化硅烷尾基的本发明化合物中的一个或多个化合物的液晶组分。本发明还提供了光学器件,特别是包含本发明的硅烷化合物之一的液晶组分的对齐层的显示器件。
    公开号:
    US06737124B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Liquid crystal compounds having a silane tail with a perfluoroalkyl terminal portion
    摘要:
    手性非外消旋、手性外消旋和非手性化合物,作为液晶组分有用,其具有部分氟化的硅烷尾基。硅烷尾基包括全氟烷基。本发明的硅烷尾基的化学式为:其中k为0或1-10的整数;m和n为1到20的整数;j为0或1-20的整数;Z为-O-或单键;R1、R1'、R2和R2'为烷基或全氟烷基;RF为全氟烷基。本发明还提供了包含部分氟化硅烷尾基的本发明化合物中的一个或多个化合物的液晶组分。本发明还提供了光学器件,特别是包含本发明的硅烷化合物之一的液晶组分的对齐层的显示器件。
    公开号:
    US06737124B2
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