tetrakis(p-tolyl)oxalamidinato-bis[acetylacetonatopalladium(II)] | 365540-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: tetrakis(p-tolyl)oxalamidinato-bis[acetylacetonatopalladium(II)]
• 英文别名: ((acetylacetonate)Pd(N-p-tolyl)2)2CC；[(acac)Pd((p-tol-N)4C2)Pd(acac)]；[(acetylacetonato)Pd(tetra(p-tolyl)oxalamidinate)Pd(acetylacetoanto)]
• CAS: 365540-76-7
• 化学式: C₄₀H₄₂N₄O₄Pd₂
• 分子量: 855.638
• InChiKey: YJWRVVHBNYLVGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(p-tolyl)oxalamidinato-bis[acetylacetonatopalladium(II)] 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 trans-Pd(C₂Ph)₂(PPh₃)₂
  参考文献：
  名称：

  有机钯 (II)-Verbindungen mit PdC4-协调：苯基乙炔基-和甲基苯基乙炔基复合物

  摘要：

  Tetrakis(p-tolyl)oxalamidinato-bis[acetylacetonatopalladium(II)] ([Pd2(acac)2(oxam)]) 在 THF 中与 Li–C≡C–C6H5 反应形成 [Pd(C≡C–C6H5) 4Li2(thf)4] (1a)。[Pd2(acac)2(oxam)]与6当量的混合物的反应。Li–C≡C–C6H5 和 2 当量。LiCH3 导致形成 [Pd(CH3)(C≡C–C6H5)3Li2(thf)4] (2) 和二聚体复合物 [Pd2(CH3)4(C≡C–C6H5)4Li4(thf)6 [Pd2(acac)2(oxam)]与4当量的混合物反应后分离出(3)。Li–C≡C–C6H5 和 4 当量。LiCH3。1-3 是极易反应的化合物，以良好的产率 (60-90%) 分离为白色针状物。它们通过 IR、1H-、13C-、7Li-NMR

  DOI：

  10.1002/zaac.200801196
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 N(1),N(2),N(3),N(4)-tetra(p-tolyl)oxalamidine 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到tetrakis(p-tolyl)oxalamidinato-bis[acetylacetonatopalladium(II)]
  参考文献：
  名称：

  Ni、Pd 和 Zn 的二、三和四核配合物与草酰氨基桥：合成、结构和催化反应

  摘要：

  草脒 R1N=C(NHR2)-C(NHR2)=NR1 (oxamH2) 与 2 当量的反应。(allyl)2M 或 (acac)2M (M: Ni, Pd) 导致双核复合物 [(T)M(oxam)M(T)] 的形成，其中包含双阴离子桥连草胺酸盐和 η3-烯丙基或 acac 作为末端配体 T . 通过元素分析、质谱以及 1H 和 13C NMR 光谱对配合物进行了表征。此外，固态结构1 (M: Ni; T: η3-allyl; R1 = p-tolyl; R2 = mesityl), 2 (M: Ni; T: η3-allyl; R1 = R2 = mesityl) , 9 (M: Pd; T: acac; R1 = phenyl; R2 = p-tolyl), 和 10 (M: Pd; T: acac; R1 = R2 = p-tolyl) X-ray单晶衍射分析。所有配合物都在方形平面环境中含有金属离子。此外，在

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200108)2001:8<2049::aid-ejic2049>3.0.co;2-j
• 作为试剂：
  描述：

  3,5,6,8-四溴-1,10-菲咯啉 、 (苯乙炔基)氯化锌 在 tetrakis(p-tolyl)oxalamidinato-bis[acetylacetonatopalladium(II)] 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到3,5,6,8-tetra(phenylacetylene)phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  无核Sonogashira反应和Negishi反应中作为催化剂的钯的双核和三核草酰胺酸配合物

  摘要：

  双核络合物[（acac）Pd（oxam）Pd（acac）] 1（oxam：四苯基草酸a胺）由H 2 oxam和Pd（acac）2制备，产率极高。通过元素分析，质谱，1 H NMR，13 C NMR光谱和以固态通过X射线单晶衍射分析对络合物进行表征。图1的化合物由双金属中心对称单元组成，其中平面的氧杂配体以双螯合方式起作用。每个钯中心均处于平面环境中。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.061

文献信息

• Binuclear oxalamidinate complexes (MePd)2(oxam) and homoleptic complexes of the type [(THF)nLi4(Me8)M2] and [(THF)4Li2(Ph4)M] (M=Pd, Ni): synthesis, structures and catalytic CC linking reactions
  作者：Katja Lamm、Michael Stollenz、Mirko Meier、Helmar Görls、Dirk Walther

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00528-x

  日期：2003.9

  [CH3Pd(oxam)PdCH3] were obtained by reaction of (COD)PdCH3(Cl) with the corresponding dilithium oxalic amidinates, prepared from LiBu and the oxalic amidines H2Y or H2Z (H2Y=N,N′-bis(2-pyridylethyl)-1,2-bis-(2,4,6-trimethylphenyl-imino)-ethane-1,2-diamine; H2Z=N,N′-bis(diphenylphosphino-3-propyl)-1,2-bis-(2,4,6-trimethylphenyl-imino)-ethane-1,2-diamine). Reaction of both 1 and 2 with an excess of LiCH3

  双核络合物甲基1和2的类型的[CH 3 Pd（OXAM）PdCH 3 ]由（COD）PDCH的反应，得到3与相应的二锂草酸脒，从礼部制备和草酸脒（Cl）的H 2 Y或H 2 Z（H 2 Y ＝N，N′-双（2-吡啶基乙基）-1,2-双-（2,4,6-三甲基苯基-亚氨基）-乙烷-1,2-二胺； H 2 Z ＝N，N′-双（二苯基膦基-3-丙基）-1，2-双-（2，4，6-三甲基苯基-亚氨基）-乙烷-1，2-二胺）。两者的反应1和2与过量的LiCH的图3的结果导致形成二聚化合物[（THF）4 Li 4（CH 3）8 Pd 2 ]（3）。类似地，制备了组成为[（THF）4 Li 2 M（C 6 H 5）4 ]（M ＝ Pd（4），Ni（5））的单体苯基配合物。配合物通过元素分析，质谱，1 H-NMR，13 C-NMR和7进行表征Li-NMR光谱法，并通过X射线单晶衍射分析固态。所有络合物均在平面正方形环境中包含金属。化合物1