3-(4-tert-butylbenzylidene)phthalide | 59862-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 3-(4-tert-butylbenzylidene)phthalide
• 英文别名: 3-(4-(tert-butyl)benzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one；3-<4-tert.-Butyl-benzyliden>-phthalid；3-(4-tert-butyl-benzylidene)-3H-isobenzofuran-1-one；3-[(4-Tert-butylphenyl)methylidene]-2-benzofuran-1-one
• CAS: 59862-94-1
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: TXUFWNVVIADQAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-tert-butylbenzylidene)phthalide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到2-(4-tert-butylphenyl)indane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Harnack, Christian; Krull, Wolfgang; Lehnig, Manfred, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 6, p. 1247 - 1252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苯基乙炔 在 ammonium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-(4-tert-butylbenzylidene)phthalide
  参考文献：
  名称：

  基于棉酚的生物合成和结构简化的邻苯二甲酸酯和香豆素衍生物的设计、合成和生物活性

  摘要：

  由于棉酚和半棉酚显示出抗病毒活性但结构复杂，我们设计并合成了一系列结构更简单的苯酞和香豆素衍生物。邻苯二酚衍生物是通过打开半棉酚的萘环合成的，香豆素衍生物是通过邻苯二酚衍生物的开环反应合成的，目的是研究内酯环大小对生物活性的影响。生物测定结果表明，这两个系列的目标化合物对烟草花叶病毒具有中等至良好的活性，其中一种化合物在体内灭活、治疗和保护活性分别为50±1、53±3和48±2%。 500 mg/L，高于棉酚（32±1、35±1、29±1%、分别）并与相同剂量的半棉酚（分别为 55±1、49±1 和 48±1%）和商业抗病毒剂宁南霉素（56±2、54±1、58±1%）相当。因此，这种化合物是开发新的抗植物病毒剂的有希望的候选者。此外，大多数合成的化合物在对 14 种植物病原真菌进行测试时表现出广谱活性，并表现出对植物病原真菌的选择性。油菜菌核病，轮纹轮纹病菌和纹枯病。此外，一些化合物对小菜

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c05792

文献信息

• Pd-free Sonogashira coupling: one pot synthesis of phthalide via domino Sonogashira coupling and 5-exo-dig cyclization
  作者：Shubhendu Dhara、Raju Singha、Munmun Ghosh、Atiur Ahmed、Yasin Nuree、Anuvab Das、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1039/c4ra07639g

  日期：——

  Phthalides have been synthesized exclusively in one pot via Pd-free Sonogashira coupling.

  邻苯二甲酸酯已经通过无钯Sonogashira偶联一锅法合成。
• Transition-metal-free oxidative cyclization reaction of enynals to access pyrane-2-one derivatives
  作者：Farzaneh Ansari、Hormoz Khosravi、Alireza Abbasi Kejani、Mahsa Armaghan、Walter Frank、Saeed Balalaie、Farnaz Jafarpour

  DOI：10.1039/d1ob00726b

  日期：——

  α-pyrone derivatives via the formation of two C–O bonds. In this project, K2S2O8 has been introduced as an efficient oxygen source and C–H functionalization agent in regioselective oxidative cyclization reaction with a relatively broad substrate scope.

  开发了一种新颖且有效的烯醛无金属 C-H 官能化方法，通过形成两个 C-O 键来合成α-吡喃酮衍生物。在该项目中，K 2 S 2 O 8被引入作为区域选择性氧化环化反应中的有效氧源和C-H官能化剂，具有相对广泛的底物范围。
• The Effect of Alkyl-Substitution in Drugs--V. Synthesis and Chemical Properties of Some Dibenzo [a,d]1,4-cycloheptadienyl Ethers
  作者：C. van Der Stelt、A. F. Harms、W. Th. Nauta

  DOI：10.1021/jm50018a008

  日期：1961.9