4-(咪唑-2-基)苯腈 | 98298-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(咪唑-2-基)苯腈
• 英文名称: 4-(1H-imidazol-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-(4-Cyanophenyl)imidazole
• CAS: 98298-49-8
• 化学式: C₁₀H₇N₃
• mdl: MFCD05863386
• 分子量: 169.186
• InChiKey: ISJCKCQDMBPKML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(咪唑-2-基)苯腈 在 potassium fluoride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 ethyl (R)-6-(2-((2-(4-cyanophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)methyl)phenoxy)-3-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] AGONISTES DE PPAR, COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供的化合物和组合物可用于增加PPARδ活性。本文提供的化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。

  公开号：

  WO2017180818A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzonitrile 在 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到4-(咪唑-2-基)苯腈
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Preparation of 2-Imidazolines and Imidazoles from Aldehydes with Molecular Iodine and (Diacetoxyiodo)benzene

  摘要：

  2-咪唑啉可以通过醛和乙二胺在氢氧化钾存在下与分子碘反应，容易制备，产率相当不错。此外，所获得的2-咪唑啉在室温下使用（二乙酸氧碘）苯顺利氧化为相应的咪唑，相应产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2005-923604

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016015593A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• An Efficient Preparation of 2-Imidazolines and Imidazoles from Aldehydes with Molecular Iodine and (Diacetoxyiodo)benzene
  作者：Hideo Togo、Midori Ishihara

  DOI：10.1055/s-2005-923604

  日期：——

  2-Imidazolines were easily prepared in quite good yields from the reaction of aldehydes and ethylenediamine with molecular iodine in the presence of potassium carbonate. Moreover, 2-imid­azolines obtained were smoothly oxidized to the corresponding ­imidazoles in good yields using (diacetoxyiodo)benzene at room temperature.

  2-咪唑啉可以通过醛和乙二胺在氢氧化钾存在下与分子碘反应，容易制备，产率相当不错。此外，所获得的2-咪唑啉在室温下使用（二乙酸氧碘）苯顺利氧化为相应的咪唑，相应产率良好。
• An efficient synthesis of 2-arylimidazoles by oxidation of 2-arylimidazolines using activated carbon–O2 system and its application to palladium-catalyzed Mizoroki–Heck reaction
  作者：Satoshi Haneda、Ayaka Okui、Chigusa Ueba、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.014

  日期：2007.3

  Oxidative conversion of 2-substituted imidazoline (dihydroimidazole) to the corresponding imidazole was achieved by an activated carbon–O2 system. Also, the 2-arylimidazolines and 2-arylimidazoles have been found to work as simple ligands in the palladium-catalyzed Mizoroki–Heck reaction.

  通过活性炭-O 2系统将2-取代的咪唑啉（二氢咪唑）氧化为相应的咪唑。同样，还发现2-芳基咪唑啉和2-芳基咪唑在钯催化的Mizoroki-Heck反应中作为简单的配体起作用。
• [EN] NOVEL BENZONITRILE COMPOUNDS AND METHOD FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS BENZONITRILE INÉDITS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2011037244A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  By subjecting a compound represented by the following formula (II):wherein R represents a fluorine atom or a methoxy group and a compound represented by the following formula (III):to a coupling reaction, there can be prepared a compound represented by the following formula (I):wherein R is as defined above, which is a novel intermediate useful for producing a compound which is useful for the treatment of neurodegenerative diseases.

  通过将以下式子（II）所代表的化合物，其中R代表氟原子或甲氧基，和以下式子（III）所代表的化合物进行偶联反应，可以制备以下式子（I）所代表的化合物，其中R如上定义，是一种新型中间体，可用于制备用于治疗神经退行性疾病的化合物。
• INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
  申请人：Galemmo Robert A.

  公开号：US20110207716A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, E 1 , E 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有以下结构的化合物（I）的盐或溶剂，其中环A、E1、E2、R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如帕金森病方面的应用。