2,12-Dioxa-<5>(3,5)isoxazolo<3>(2,5)-furanophan | 115820-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,12-Dioxa-<5>(3,5)isoxazolo<3>(2,5)-furanophan
• 英文别名: 3,6,12,17-tetraoxa-7-azatricyclo[12.2.1.15,8]octadeca-1(16),5(18),7,14-tetraene
• CAS: 115820-83-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: PJSBPGJPZBXICR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C(Solvent: Diethyl ether)
• 沸点：
  447.4±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,12-Dioxa-<5>(3,5)isoxazolo<3>(2,5)-furanophan 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到(Z)-7-Amino-3,11,16-trioxa-bicyclo[11.2.1]hexadeca-1(15),6,13-trien-5-one
  参考文献：
  名称：

  [5.3]呋喃异恶唑酮的合成及其向16元大环内酯类化合物的转化

  摘要：

  的furanoisoxazolophane 3，可用通过分子内腈叶立德环加成，转化为大环内酯类产品（6 / 7通过还原（H）2 /RaNi），然后氧化（1 Ò 2）环上的五元杂环的裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87832-6
• 作为产物：
  描述：

  2,5-呋喃二甲醇 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 四丁基溴化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 异氰酸苯酯 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 2,12-Dioxa-<5>(3,5)isoxazolo<3>(2,5)-furanophan
  参考文献：
  名称：

  Heinze, Ingrid; Knoll, Katja; Mueller, Ralf, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2147 - 2158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HEINZE, INGRID;EBERBACH, WOLFGANG, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 17, 2051-2054
  作者：HEINZE, INGRID、EBERBACH, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——