5,6,11,12-tetrahydro-4-methoxy-5,11-epoxydibenzo[a,c]cycloocten-1-ol | 391687-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,6,11,12-tetrahydro-4-methoxy-5,11-epoxydibenzo[a,c]cycloocten-1-ol
• 英文别名: 3-Methoxy-17-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaen-6-ol
• CAS: 391687-91-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: PRIMNINXPHBSGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,11,12-tetrahydro-4-methoxy-5,11-epoxydibenzo[a,c]cycloocten-1-ol 在 铑 potassium carbonate 、 臭氧 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 5,6,11,12-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxy-5,11-epoxydibenzo[a,c]cyclooctene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于卡根醚的手性水杨醛的制备

  摘要：

  已经开发了两条相关的手性水杨醛路线，该路线是卡根醚的衍生物。一种特别简单的路线从 2,6-二烯丙基苯酚开始。轻松转化为取代的苯并呋喃和 Kagan 醚的基本框架的组合，然后苯并呋喃环的臭氧分解以揭示水杨醛的羟基醛官能团特征。

  DOI：

  10.1081/scc-100106046
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-1-(benzyloxy)-4-methoxybenzene 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 29.42h， 生成 5,6,11,12-tetrahydro-4-methoxy-5,11-epoxydibenzo[a,c]cycloocten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于卡根醚的手性水杨醛的制备

  摘要：

  已经开发了两条相关的手性水杨醛路线，该路线是卡根醚的衍生物。一种特别简单的路线从 2,6-二烯丙基苯酚开始。轻松转化为取代的苯并呋喃和 Kagan 醚的基本框架的组合，然后苯并呋喃环的臭氧分解以揭示水杨醛的羟基醛官能团特征。

  DOI：

  10.1081/scc-100106046