5,6,11,12-tetrahydro-4-methoxy-2-(2-propenyl)-5,11-epoxydibenzo[a,c]cycloocten-1-ol | 391687-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6,11,12-tetrahydro-4-methoxy-2-(2-propenyl)-5,11-epoxydibenzo[a,c]cycloocten-1-ol
• 英文别名: 3-Methoxy-5-prop-2-enyl-17-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaen-6-ol
• CAS: 391687-95-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: HJJSLMHGFBZKAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,11,12-tetrahydro-4-methoxy-2-(2-propenyl)-5,11-epoxydibenzo[a,c]cycloocten-1-ol 在 铑 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 5,6,11,12-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxy-5,11-epoxydibenzo[a,c]cyclooctene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于卡根醚的手性水杨醛的制备

  摘要：

  已经开发了两条相关的手性水杨醛路线，该路线是卡根醚的衍生物。一种特别简单的路线从 2,6-二烯丙基苯酚开始。轻松转化为取代的苯并呋喃和 Kagan 醚的基本框架的组合，然后苯并呋喃环的臭氧分解以揭示水杨醛的羟基醛官能团特征。

  DOI：

  10.1081/scc-100106046
• 作为产物：
  描述：

  5,6,11,12-tetrahydro-4-methoxy-5,11-epoxydibenzo[a,c]cycloocten-1-ol 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5,6,11,12-tetrahydro-4-methoxy-2-(2-propenyl)-5,11-epoxydibenzo[a,c]cycloocten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于卡根醚的手性水杨醛的制备

  摘要：

  已经开发了两条相关的手性水杨醛路线，该路线是卡根醚的衍生物。一种特别简单的路线从 2,6-二烯丙基苯酚开始。轻松转化为取代的苯并呋喃和 Kagan 醚的基本框架的组合，然后苯并呋喃环的臭氧分解以揭示水杨醛的羟基醛官能团特征。

  DOI：

  10.1081/scc-100106046