2-(2,2-dimethoxyethyl)-α-(2-phenylmethoxy-5-methoxyphenylmethyl)benzenemethanol | 391687-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2,2-dimethoxyethyl)-α-(2-phenylmethoxy-5-methoxyphenylmethyl)benzenemethanol
• 英文别名: 1-[2-(2,2-Dimethoxyethyl)phenyl]-2-(5-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)ethanol
• CAS: 391687-85-7
• 化学式: C₂₆H₃₀O₅
• 分子量: 422.521
• InChiKey: YPRKSKGGHAUIDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethoxyethyl)-α-(2-phenylmethoxy-5-methoxyphenylmethyl)benzenemethanol 在 palladium on activated charcoal 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氢气 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 42.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于卡根醚的手性水杨醛的制备

  摘要：

  已经开发了两条相关的手性水杨醛路线，该路线是卡根醚的衍生物。一种特别简单的路线从 2,6-二烯丙基苯酚开始。轻松转化为取代的苯并呋喃和 Kagan 醚的基本框架的组合，然后苯并呋喃环的臭氧分解以揭示水杨醛的羟基醛官能团特征。

  DOI：

  10.1081/scc-100106046
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2-(2,2-dimethoxyethyl)-α-(2-phenylmethoxy-5-methoxyphenylmethyl)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  基于卡根醚的手性水杨醛的制备

  摘要：

  已经开发了两条相关的手性水杨醛路线，该路线是卡根醚的衍生物。一种特别简单的路线从 2,6-二烯丙基苯酚开始。轻松转化为取代的苯并呋喃和 Kagan 醚的基本框架的组合，然后苯并呋喃环的臭氧分解以揭示水杨醛的羟基醛官能团特征。

  DOI：

  10.1081/scc-100106046

文献信息

• THE PREPARATION OF CHIRAL SALICYLALDEHYDES BASED ON KAGAN'S ETHER
  作者：Michael Harmata、Yanhong Wu、Mehmet Kahraman、Christopher J. Welch

  DOI：10.1081/scc-100106046

  日期：2001.1

  Two related routes to chiral salicylaldehydes which are derivatives of Kagan's ether have been developed. One route which is particularly simple begins with 2,6-diallylphenol. Facile conversion to a substituted benzofuran and assemblage of the basic framework of Kagan's ether is followed by an ozonolysis of the benzofuran ring to reveal the hydroxyaldehyde functionality characteristic of salicylaldehydes

  已经开发了两条相关的手性水杨醛路线，该路线是卡根醚的衍生物。一种特别简单的路线从 2,6-二烯丙基苯酚开始。轻松转化为取代的苯并呋喃和 Kagan 醚的基本框架的组合，然后苯并呋喃环的臭氧分解以揭示水杨醛的羟基醛官能团特征。