phenyl(2-phenylpyridin-4-yl)methanone | 1578241-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(2-phenylpyridin-4-yl)methanone
• 英文别名: Phenyl-(2-phenylpyridin-4-yl)methanone
• CAS: 1578241-77-6
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: HSGUMUZRCPKFLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 phenyl(2-phenylpyridin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导的电荷转移实现1,4-二氢吡啶对吡啶鎓衍生物的功能化

  摘要：

  通过利用1,4-二氢吡啶和N之间的电子供体-受体（EDA）络合物-可见光下的ami啶鎓盐，我们发现光诱导的分子间电荷转移诱导单电子转移事件，而无需光催化剂来实现吡啶的简便功能化。该方法的通用性适用于各种类型的1,4-二氢吡啶基自由基前体，以产生结构上不同的基团，例如烷基，酰基和氨基甲酰基基团，最终提供了对具有合成价值的C4官能化吡啶的便捷访问。在温和且无金属的条件下，可以很好地容纳各种各样的官能团，并且通过各种生物学相关的吡啶基化合物，药物和肽原料的后期官能化，展示了本方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03347

文献信息

• Transition-Metal-Free Desulfinative Cross-Coupling of Heteroaryl Sulfinates with Grignard Reagents
  作者：Jun Wei、Huamin Liang、Chuanfa Ni、Rong Sheng、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03918

  日期：2019.2.15

  A mild cross-coupling reaction of heteroaryl sulfinates with Grignard reagents has been developed under transition-metal-free conditions. This study provides an example of the SO22– as a leaving group in an aromatic system and an effective methodology for the construction of C–C bond.

  在无过渡金属的条件下，杂芳基亚磺酸盐与格氏试剂的温和交叉偶联反应已得到发展。这项研究提供了一个SO 2 2 –作为芳族体系中的离去基团的例子，以及构建C–C键的有效方法。
• Scope and Limitation for FeSO₄-Mediated Direct Arylation of Heteroarenes with Arylboronic Acids and Its Synthetic Applications
  作者：Kimihiro Komeyama、Yuya Nagao、Manabu Abe、Ken Takaki

  DOI：10.1246/bcsj.20130166

  日期：2014.2.15

  FeSO4-mediated direct arylation of heteroarenes with arylboronic acids in the presence of K2S2O8 has been developed. A slow addition of an aqueous solution of an iron complex was crucial in the ary...

  已经开发了在 K2S2O8 存在下 FeSO4 介导的杂芳烃与芳基硼酸的直接芳基化。缓慢添加铁络合物的水溶液在 ary...
• Site-Selective C–H Acylation of Pyridinium Derivatives by Photoredox Catalysis
  作者：Sungwoo Jung、Hyeonyeong Lee、Yonghoon Moon、Hoi-Yun Jung、Sungwoo Hong

  DOI：10.1021/acscatal.9b03367

  日期：2019.11.1

  aldehydes to form acyl radicals, which can engage in addition to pyridinium substrates. Remarkably, the use of N-methoxypyridinium salts preferentially gives the C2-acylated pyridines, and the site selectivity can be switched from C2 to C4 by using N-aminopyridinium salts. The utility of this transformation was further demonstrated by the late-stage functionalization of complex biorelevant molecules and by

  通过使用N-甲氧基或N-氨基吡啶鎓盐，开发了一种可见光诱导的吡啶鎓盐位点C–H酰化的策略，为获得高价值的C2和C4酰化吡啶提供了强大的合成工具。由吡啶鎓盐光催化产生的甲氧基或a基可以从容易获得的醛中夺取氢原子，形成酰基基团，该基团除吡啶鎓底物外还可以参与。明显地，使用N-甲氧基吡啶鎓盐优先给出C2-酰化吡啶，并且通过使用N可以将位点选择性从C2切换为C4。-氨基吡啶鎓盐。复杂的生物相关分子的后期功能化以及酰基自由基在光催化自由基级联反应中的应用，进一步证明了这种转化的效用。