3-氨基-4-羟基-1-甲基喹啉-2(1H)-酮盐酸盐 | 65161-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-羟基-1-甲基喹啉-2(1H)-酮盐酸盐
• 英文名称: 3-Amino-4-hydroxy-1-methyl-2-chinolon
• 英文别名: 3-amino-4-hydroxy-1-methyl-1H-quinolin-2-one; hydrochloride；3-amino-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one hydrochloride；3-amino-4-hydroxy-1-methylquinolin-2-one;hydrochloride
• CAS: 65161-70-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 226.663
• InChiKey: ARZOWPUFFDUEII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 3-氨基-4-羟基-1-甲基喹啉-2(1H)-酮盐酸盐 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到5-methyl-2-phenyl-oxazolo<4,5-c>quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-叠氮基-2（1 H）-喹诺酮类化合物的热分解合成恶唑并[4,5- c ]喹诺酮类†

  摘要：

  在羧酸和多磷酸的存在下，将4-Azido-2（1 H）-喹诺酮1进行热解，生成oxazolo [4,5- c ] quinolones3 。形成其他可能的异构闭环产物，例如oxazolo [5，可以通过独立的合成方法排除4- c ]喹诺酮2或异恶唑并[4,3- c ]喹诺酮4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310662
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-1-methyl-3-nitro-2-(1H)quinolinone 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PONOMAREV, O. A.;BRUSILTSEV, YU. N.;GRIF, V. X.;MITINA, V. G., YKP. XIM. ZH., 56,(1990) N, S. 272-276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple Method for the Synthesis of 5-Methyloxazolo[4,5-<i>c</i>]quinolin-4(5<i>H</i>)-ones
  作者：J. R. Merchant、S. S. Shirali

  DOI：10.1246/bcsj.50.3075

  日期：1977.11

  A general and simple method for the synthesis of oxazolo[4,5-c]quinoline-4(5H)-ones by heating 3-amino-4-hydroxy-2-quinolone hydrochloride with aromatic acids in the presence of PPA has been described. The structures are based on spectral and analytical data.

  本文描述了一种通过在PPA存在下将3-氨基-4-羟基-2-喹啉酮盐酸盐与芳香族酸加热来合成噁唑并[4,5-c]喹啉-4(5H)-酮的通用且简单的方法。这些结构基于光谱和分析数据。
• SUZUKI M.; MATSUMOTO K.; MIYOSHI M.; YONEDA N.; ISHIDA R., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 10, 2602-2607
  作者：SUZUKI M.、 MATSUMOTO K.、 MIYOSHI M.、 YONEDA N.、 ISHIDA R.

  DOI：——

  日期：——