(1E)-1-[3-(5-ethyl-2-furyl)-4,7-dimethoxy-5-methyl-1H-indol-2-yl]pent-1-en-3-one | 1378569-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1E)-1-[3-(5-ethyl-2-furyl)-4,7-dimethoxy-5-methyl-1H-indol-2-yl]pent-1-en-3-one
• CAS: 1378569-25-5
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: HICXJVYAUAXAFH-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(5-ethyl-2-furyl)(2,5-dimethoxy-3-methyl-6-nitrophenyl)methane 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以44%的产率得到(1E)-1-[3-(5-ethyl-2-furyl)-4,7-dimethoxy-5-methyl-1H-indol-2-yl]pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃开环-吲哚闭环：SnCl 2诱导的二呋喃基（2-硝基芳基）甲烷还原转化为2-（2-酰基乙烯基）吲哚

  摘要：

  一种通过双（5-烷基-2-呋喃基）（2-硝基芳基）甲烷的还原循环合成2-（2-酰基乙烯基）-3-（5-烷基-2-呋喃基）吲哚的简单有效的方法是报告。该转化是通过在乙醇中用SnCl 2 ·2H 2 O加热底物来进行的。中间亚硝基芳烃部分与呋喃环通过亲电子氮攻击呋喃环的C（2）位置相互作用。结果表明，在相同反应条件下，相关的双（5-烷基-2-噻吩基）（2-硝基芳基）甲烷未能经历类似的环化反应，并转化为双（5-烷基-2-噻吩基）（2-氨基芳基）甲烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.069