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(7S,9R)-6-iodo-7,9-dimethylnonanolide | 130858-74-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(7S,9R)-6-iodo-7,9-dimethylnonanolide
英文别名
——
(7S,9R)-6-iodo-7,9-dimethylnonanolide化学式
CAS
130858-74-1
化学式
C11H19IO2
mdl
——
分子量
310.175
InChiKey
GURPLDUBCAWUHT-QIIDTADFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    羟基乙烯基醚的立体定向环化。合成应用于多官能团环状化合物
    摘要:
    描述了在三氟甲磺酸酐和叔胺存在下的羟基乙烯基醚的立体定向环氧化及其合成应用。每个1-羟基-2-氧杂双环[n.4.0]烷烃,2-氧杂双环[n.4.0] alk-1(6)-烯和2-氧杂双环[n.4.0] alk-1(6 + n)-烯根据反应条件(温度,溶剂和叔胺)的选择,由相同的羟基乙烯基醚立体选择性地合成。这些化合物导致多官能化的环状化合物和一些天然产物。我们提出,这种环化反应是通过纯S N 2样机理进行的。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00253-0
  • 作为产物:
    描述:
    (3R,5S)-3,5-dimethyl-1-hydroxy-2-oxabicyclo[4.4.0]decane 在 碘苯二乙酸 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (7S,9R)-6-iodo-7,9-dimethylnonanolide
    参考文献:
    名称:
    羟基乙烯基醚的立体定向环化。合成应用于多官能团环状化合物
    摘要:
    描述了在三氟甲磺酸酐和叔胺存在下的羟基乙烯基醚的立体定向环氧化及其合成应用。每个1-羟基-2-氧杂双环[n.4.0]烷烃,2-氧杂双环[n.4.0] alk-1(6)-烯和2-氧杂双环[n.4.0] alk-1(6 + n)-烯根据反应条件(温度,溶剂和叔胺)的选择,由相同的羟基乙烯基醚立体选择性地合成。这些化合物导致多官能化的环状化合物和一些天然产物。我们提出,这种环化反应是通过纯S N 2样机理进行的。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00253-0
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文献信息

  • Stereospecific cyclization of vinyl ether alcohols. Facile synthesis of (-)-lardolure
    作者:Makoto Kaino、Yuji Naruse、Kazuaki Ishihara、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/jo00310a007
    日期:1990.11
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