3-nonyloxy-1-propyne | 57975-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-nonyloxy-1-propyne
• 英文别名: 1-[(Prop-2-yn-1-yl)oxy]nonane；1-prop-2-ynoxynonane
• CAS: 57975-89-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: ZUOXVQNXAWIZSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29.5-30.0 °C
• 沸点：
  68-70 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.8151 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nonyloxy-1-propyne 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 nonyloxyallene
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化镍催化的艾伦烯区域选择性氢硫醇化

  摘要：

  氢硫醇化提供了一种将丙二烯转化为烯丙基硫醚的有吸引力的方法。在此，我们描述了一种有效的可见光光氧化还原促进的镍催化的丙二烯与官能化芳香族和脂肪族硫醇的氢硫醇化反应。这种协同催化体系在烯丙基硫醚的构建中表现出前所未有的高反应活性和区域控制性，代表了地球上储量丰富的镍催化方法与相关贵金属催化烯丙基化反应相比的独特合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01027
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 3-chloromethoxy-propyne 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XABIBOVA A. K.; KERIMOVA N. G.; KARAEV S. F., AZERB. XIM. ZH.,(1986) N 3, 45-47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wittig Rearrangement of α-(Propargyloxy)alkyllithiums: Periselectivity and Steric Course at the Lithium-Bearing Terminus
  作者：Katsuhiko Tomooka、Nobuyuki Komine、Takeshi Nakai

  DOI：10.1055/s-1997-1551

  日期：1997.9

  The [2,3]-Wittig rearrangement of an enantiomerically defined α-propargyloxy stannane with butyllithium is shown to proceed with complete inversion of configuration at the Li-bearing terminus. The periselectivity ([2,3]- vs. [1,2]-) of the rearrangement depends markedly upon the nature of substituents on the acetylenic group.

  对映体定义为δ-丙炔氧基的锡烷与丁基锂的[2,3]-维蒂希重排反应表明，在含锂末端的构型完全反转。重排的全选择性（[2,3]- 与 [1,2]-）明显取决于乙炔基上取代基的性质。
• Synthesis of 6-(1,2,3-Triazoloalkyl)-α-Pyrones by a Cascade RCM/CM and Click Chemistry Sequence
  作者：Olivier Piva、Fanny Cros、Jérémy Ruiz、Béatrice Pelotier

  DOI：10.1055/s-0030-1258577

  日期：2010.10

  A RCM/CM process followed by a further nucleophilic substitution allowed the formation of an azido pyrone which was implicated into a copper-catalyzed [3+2] cycloaddition with various alkynes. Among the different conditions tested, the use of copper(II) salts furnished the expected adducts in a range of 42-99% yield.

  在 RCM/CM 过程中，通过进一步的亲核取代，可以形成叠氮吡喃酮，并在铜催化下与各种炔烃发生[3+2]环加成反应。在测试的不同条件中，使用铜（II）盐可以产生预期的加合物，产率在 42-99% 之间。
• Sabirov, S. S.; Shukurov, S. Sh.; Gulin, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1758 - 1762
  作者：Sabirov, S. S.、Shukurov, S. Sh.、Gulin, A. V.、Babakhanova, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• SABIROV S. S.; SHUKUROV S. SH.; GULIN A. V.; BABAXANOVA M. D., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 10, 2066-2071
  作者：SABIROV S. S.、 SHUKUROV S. SH.、 GULIN A. V.、 BABAXANOVA M. D.

  DOI：——

  日期：——
• GLAZUNOVA E. M.; POTAPOVA I. M.; KORENSKAYA L. L.; XAFIZOV X. X.; RAKITIN+, DOKL. AKAD. FANXOI PCC TOCHIKISTON, DOKL. AN TADZHSSR, 1978, 21, HO 1, 29+
  作者：GLAZUNOVA E. M.、 POTAPOVA I. M.、 KORENSKAYA L. L.、 XAFIZOV X. X.、 RAKITIN+

  DOI：——

  日期：——