3-(azidomethyl)-2-phenyl-1H-imidazo[1,2-a]pyridine | 1417910-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(azidomethyl)-2-phenyl-1H-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-(azidomethyl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1417910-23-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅
• 分子量: 249.275
• InChiKey: ZQUZXEWCQUWRMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  31.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(azidomethyl)-2-phenyl-1H-imidazo[1,2-a]pyridine 、 苯乙炔 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到2-phenyl-3-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1H-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  KIO4 介导的咪唑并杂芳烃选择性羟甲基化/甲基化：一种更环保的方法

  摘要：

  在此，我们报告了一种 KIO 4介导的、可持续的和化学选择性的方法，用于一锅 C(sp 2 )-H 键羟甲基化或咪唑杂芳烃与甲醛的甲基化，通过乙二醇或甘油的氧化裂解原位生成。可再生试剂）通过马拉普拉德反应。在乙二醇的存在下，以良好到极好的收率获得了一系列 3-羟甲基-咪唑并杂芳烃。这些化合物是获取药物（例如唑吡坦）的重要中间体。此外，通过使用甘油，双(咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-基)甲烷衍生物以良好到优异的产率被选择性地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.202104503
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-(azidomethyl)-2-phenyl-1H-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Exploration of the CuAAC Reaction for the Synthesis of Novel 3-(Triazol-1-yl)methyl-imidazo[1,2-a]pyridines

  摘要：

  The archetypical CuAAC click chemistry is explored to assemble diverse 3-(triazol-1-yl)methyl-imidazo[1,2-a]pyridines. The approach is simple, general, and environmentally benign to generate a library of novel triazolo-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in good yield (30-90%).

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317379