(Z)-4-(7-hydroxyhept-3-ene-1,5-diynyl)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>cyclohexan-1-one | 139071-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-(7-hydroxyhept-3-ene-1,5-diynyl)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>cyclohexan-1-one
• 英文别名: (Z)-4-(7-hydroxyhept-3-ene-1,5-diynyl)-4-{(t-butyldimethylsilyl)oxy}cyclohexan-1-one；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(Z)-7-hydroxyhept-3-en-1,5-diynyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 139071-50-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃Si
• 分子量: 332.515
• InChiKey: CTOVJGGRULTWSS-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 (Z)-4-(7-hydroxyhept-3-ene-1,5-diynyl)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>cyclohexan-1-one 以 正庚烷 为溶剂， 以78%的产率得到{(Z)-4-{(5,6-η2)-7-hydroxyhept-3-ene-1,5-diynyl}-4-{(tert-butyldimethylsilyl)oxy}cyclohexan-1-one}hexacarbonyldicobalt
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素 esperamicin A1 和加利车霉素 .gamma.1 的合成和机理研究：由 .eta.2] 二钴六羰基炔烃介导的 2-酮双环 [7.3.1.] 烯二炔和 13-酮环 [7.3.1] 烯二炔核心的合成复合体。环芳构化率研究

  摘要：

  如果 10,11-炔键复合为其衍生的 η 2 Co 2 (CO) 6 加合物，则可以实现构建抗肿瘤抗生素 esperamicin 和 calicheamicin 的双环 [7.3.1] 十三烯二炔核心结构的一般策略。10,11-η 2 -2-酮双环[7.3.1] 烯二炔二钴六羰基加合物 38 是使用 η 2 二钴六羰基炔丙基阳离子烷基化合成关键的 10 元环

  DOI：

  10.1021/ja00033a031
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔-4-羟基l-1-环己酮 乙烯 乙缩醛 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 (Z)-4-(7-hydroxyhept-3-ene-1,5-diynyl)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素 esperamicin A1 和加利车霉素 .gamma.1 的合成和机理研究：由 .eta.2] 二钴六羰基炔烃介导的 2-酮双环 [7.3.1.] 烯二炔和 13-酮环 [7.3.1] 烯二炔核心的合成复合体。环芳构化率研究

  摘要：

  如果 10,11-炔键复合为其衍生的 η 2 Co 2 (CO) 6 加合物，则可以实现构建抗肿瘤抗生素 esperamicin 和 calicheamicin 的双环 [7.3.1] 十三烯二炔核心结构的一般策略。10,11-η 2 -2-酮双环[7.3.1] 烯二炔二钴六羰基加合物 38 是使用 η 2 二钴六羰基炔丙基阳离子烷基化合成关键的 10 元环

  DOI：

  10.1021/ja00033a031