1,6-anhydro maltotetraose | 1144479-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-anhydro maltotetraose
• CAS: 1144479-69-5
• 化学式: C₂₄H₄₀O₂₀
• 分子量: 648.57
• InChiKey: PJNVJHXNALKJOL-CHYJJPLWSA-N

物化性质

• 沸点：
  1011.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.7
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  316.6
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  maltotetraose 在 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 三乙胺 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到1,6-anhydro maltotetraose
  参考文献：
  名称：

  Shoda 试剂 (DMC) 和类似物在未受保护碳水化合物异头中心活化中的应用

  摘要：

  2-氯-1,3-二甲基咪唑啉氯化物（DMC，本文也称为 Shoda 试剂）及其衍生物可用于许多合成转化，其中未保护的还原糖的异头中心在水溶液中被选择性激活。由于此类未受保护的糖可以用一系列添加的亲核试剂进行异头取代，从而为一系列糖苷和糖缀合物提供高效途径，而无需进行传统的保护基操作。这篇简短的评论总结了 DMC 及其一些衍生物/类似物的发展，并重点介绍了保护无基团合成的最新应用。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2020.108197

文献信息

• Direct synthesis of 1,6-anhydro sugars from unprotected glycopyranoses by using 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride
  作者：Tomonari Tanaka、Wei Chun Huang、Masato Noguchi、Atsushi Kobayashi、Shin-ichiro Shoda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.171

  日期：2009.5

  Various 1,6-anhydro sugars have been synthesized directly from the corresponding unprotected glycopyranoses in excellent yields by using 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride (DMC) as a dehydrative condensing agent. The reactions took place smoothly under mild reaction conditions in aqueous media. The present method would be a practical tool for synthesis of 1,6-anhydro derivatives of mono-saccharides, linear-oligosaccharides, and branched-oligosaccharides. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.