Boc-(2,6-Cl2Bzl)Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Met-OMsib | 106732-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Boc-(2,6-Cl2Bzl)Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Met-OMsib
• 英文别名: (4-methylsulfinylphenyl)methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-3-[4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 106732-74-5
• 化学式: C₄₈H₅₇Cl₂N₅O₁₀S₂
• 分子量: 999.046
• InChiKey: WWXHJNUZDTYDFV-CGCXBLROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(2,6-Cl2Bzl)Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Met-OMsib 在 三甲基氯硅烷 、 二甲基硫 、 乙醇 作用下， 反应 5.34h， 生成 TFA*(2,6-Cl2Bzl)Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Met-OMtb
  参考文献：
  名称：

  The p-(methylsulfinyl)benzyl group: a trifluoroacetic acid (TFA)-stable carboxyl-protecting group readily convertible to a TFA-labile group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a016
• 作为产物：
  描述：

  Boc-(2,6-Cl2Bzl)Tyr-D-Ala-Gly 、 (2,6-Cl2Bzl)Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Met-OMsib*TFA 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-(2,6-Cl2Bzl)Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Met-OMsib
  参考文献：
  名称：

  The p-(methylsulfinyl)benzyl group: a trifluoroacetic acid (TFA)-stable carboxyl-protecting group readily convertible to a TFA-labile group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a016

文献信息

• SAMANEN, JAMES M.;BRANDEIS, ESTER, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 561-569
  作者：SAMANEN, JAMES M.、BRANDEIS, ESTER

  DOI：——

  日期：——