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chloro-propan-2-one [7-chloro-5-(2-chloro-phenyl)-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl]-hydrazone | 63271-79-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
chloro-propan-2-one [7-chloro-5-(2-chloro-phenyl)-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl]-hydrazone
英文别名
7-Chloro-2-[(2-chloro-1-methylethylidene)-hydrazino]-5-(o-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine;7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-N-(1-chloropropan-2-ylideneamino)-3H-1,4-benzodiazepin-2-amine
chloro-propan-2-one [7-chloro-5-(2-chloro-phenyl)-3<i>H</i>-benzo[<i>e</i>][1,4]diazepin-2-yl]-hydrazone化学式
CAS
63271-79-4
化学式
C18H15Cl3N4
mdl
——
分子量
393.703
InChiKey
AADVZMBIADQOLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [7-氯-5-(2-氯苯基)-3H-1,4-苯并二氮杂-2-基]肼四氢呋喃一氯丙酮 、 benzene (methanol) 、 在 、 SiO2 、 正戊烷乙醚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以yielding 3.82 g的产率得到chloro-propan-2-one [7-chloro-5-(2-chloro-phenyl)-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl]-hydrazone
    参考文献:
    名称:
    Triazino benzodiazepines
    摘要:
    公式IV的化合物:##STR1## 其中R和R.sub.1是1至3个碳原子的氢或烷基;其中R.sub.2是氢或甲基;其中R.sub.3是氢,氟,氯,溴,三氟甲基或硝基;其中Ar是苯基,o-氯苯基,o-氟苯基,2,6-二氟苯基或2-吡啶基,通过将公式I的肼化合物与公式II的羰基试剂反应而制得:##STR2## 其中R.sub.2,R.sub.3和Ar如上所定义,Y是氯,溴,碘或--O--SO.sub.2--R.sub.4,其中R.sub.4是如上所定义的烷基,苯基或甲苯基,以得到化合物III:##STR4## 其中R,R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,Ar和Y如上所定义,并在惰性有机溶剂中加热化合物III以得到上述化合物IV。本发明的公式IV化合物及其药理学上可接受的酸盐是镇静剂,安定剂和肌肉松弛剂,可用于哺乳动物和鸟类的这些目的。
    公开号:
    US04016165A1
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