1-[(1R,2S,3S,4R)-3-(5-Hydroxy-5-methyl-hexyl)-2,4-dimethyl-cyclohexyl]-ethanone | 331961-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(1R,2S,3S,4R)-3-(5-Hydroxy-5-methyl-hexyl)-2,4-dimethyl-cyclohexyl]-ethanone
• CAS: 331961-37-6
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂
• 分子量: 268.44
• InChiKey: RWTPBMAQPHNMGP-BFJAYTPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R,2S,3S,4R)-3-(5-Hydroxy-5-methyl-hexyl)-2,4-dimethyl-cyclohexyl]-ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 6-((1S,2S,3R,6R)-3-Hydroxymethyl-2,6-dimethyl-cyclohexyl)-2-methyl-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  具有偏向侧链取向的 1α,25-二羟基维生素 D3 类似物的开发：甲基化 Des-C,D-Homo 类似物

  摘要：

  1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 可有效抑制细胞增殖和诱导细胞分化的发现导致了对类似物的研究，其中这些活性和这种激素的经典钙血活性是分开的。在这种情况下，报告了三种立体异构 CD 环修饰的结构类似物的合成和生物学评估，以加强 25-羟基化侧链的特定和不同方向。侧链的生物学评价和构象分析的结果的比较表明了一种定义的和“活性”的几何形状。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010119)7:2<520::aid-chem520>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  2-{(1R,2S,3S,4R)-3-[5-(2-Ethoxy-ethoxy)-5-methyl-hex-3-ynyl]-2,4-dimethyl-cyclohexyl}-2-methyl-[1,3]dioxolane 在 5percent Rh/Al₂O₃ 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[(1R,2S,3S,4R)-3-(5-Hydroxy-5-methyl-hexyl)-2,4-dimethyl-cyclohexyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  具有偏向侧链取向的 1α,25-二羟基维生素 D3 类似物的开发：甲基化 Des-C,D-Homo 类似物

  摘要：

  1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 可有效抑制细胞增殖和诱导细胞分化的发现导致了对类似物的研究，其中这些活性和这种激素的经典钙血活性是分开的。在这种情况下，报告了三种立体异构 CD 环修饰的结构类似物的合成和生物学评估，以加强 25-羟基化侧链的特定和不同方向。侧链的生物学评价和构象分析的结果的比较表明了一种定义的和“活性”的几何形状。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010119)7:2<520::aid-chem520>3.0.co;2-5