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tuberoside C3 | 1189362-29-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tuberoside C3
英文别名
[(1S,4S,6S,9S,10R,12R,13S,15S,17R,18S)-6-[(2R,4R,5R,6R)-4-methoxy-5-[(2S,4S,5R,6R)-4-methoxy-5-[(2S,4R,5R,6R)-4-methoxy-5-[(2S,4R,5R,6R)-4-methoxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-9,13,18-trimethyl-14-oxo-19,20-dioxapentacyclo[10.7.1.01,10.04,9.013,17]icosan-15-yl] acetate
tuberoside C3化学式
CAS
1189362-29-5
化学式
C57H92O23
mdl
——
分子量
1145.34
InChiKey
ZBNNNDUPLGSEIP-NITVSOBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    80
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    272
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    23

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tuberoside C3乙酸酐盐酸吡啶 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-O-acetyl-15β-acetoxytuberogenin
    参考文献:
    名称:
    来自马尾草地上部分的 8,14-Secopregnane 苷
    摘要:
    二十种孕烷苷,即马铃薯苷 A(1)-L(5),是从马蓼(马尾科)地上部分的 MeOH 提取物的乙醚可溶部分中分离出来的。孕烷苷由 8,12;8,20-diepoxy-8,14-secopregnane 作为苷元和 D-cymarose、D-oleandrose、D-digitoxose 和/或 D-glucose 作为成分糖组成。它们的结构是使用核磁共振光谱分析和化学方法确定的。
    DOI:
    10.1016/j.phytochem.2009.07.033
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