1,4-bis(1-hydroxycyclohexyl)-2,3-dimethylenebutane | 128064-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-bis(1-hydroxycyclohexyl)-2,3-dimethylenebutane
• 英文别名: 1,1'-(2,3-dimethylenetetramethylene)dicyclohexanol；1-[3-[(1-hydroxycyclohexyl)methyl]-2-methylidenebut-3-enyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 128064-88-0
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: HJPOCHDGACIPCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(1-hydroxycyclohexyl)-2,3-dimethylenebutane 、 对苯醌 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以59%的产率得到6,7-bis(1-hydroxycyclohexylmethyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  (2,3-二亚甲基四亚甲基)双(二丙基硼烷)与羰基化合物的反应

  摘要：

  摘要 (2,3-二亚甲基四亚甲基)双(二丙基硼烷) (1) 通过 2,3-二甲基丁二烯二钾二钾的硼化反应制备，与酮反应生成对称二醇，产率为 46-73%。[4+2]-乙硼烷与 1,2-二羰基化合物的环加成反应高度立体定向，仅生成 4,5-二亚甲基环己烷 1, 2-二醇的顺式异构体。

  DOI：

  10.1007/bf00699996
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 生成 1,4-bis(1-hydroxycyclohexyl)-2,3-dimethylenebutane
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dimethylene-1,4-bis(dipropylboryl)butane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960695

文献信息

• Synthesis of 2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octanes and 3,8-dioxabicyclo[4.4.0]dec-1(6)-enes by electrophilic cyclization of 3,4-dimethylene-1,6-hexanediols
  作者：M. E. Gurskii、S. B. Golovin、M. O. Dekaprilevich、Yu. T. Struchkov、Yu. N. Bubnov

  DOI：10.1007/bf00700900

  日期：1995.7

  3,4-Dimethylene-1,6-hexane diols 2 obtained by allylboration of ketones with 2,3-dimethylene-1,4-bis(dipropylboryl)butane 1 undergo cyclization on treatment with I-2/NaHCO3 to give 1,5-cis-di(iodomethyl)-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octanes (4) and/or 3,8-dioxabicyclo[4.4.0]dec-1(6)-enes (5). 4,4,9,9-Tetramethyl-3,8-dioxacyclodeca-1,6-dione (9) was synthesized by ozonolysis of bicyclic compound 5b. The structure of compound 5e was confirmed by X-ray diffraction analysis.
• GURSKIJ, M. E.;GOLOVIN, S. B.;BUBNOV, YU. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 495-496
  作者：GURSKIJ, M. E.、GOLOVIN, S. B.、BUBNOV, YU. N.

  DOI：——

  日期：——