(4R,5R)-4-decyl-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 123410-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-4-decyl-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: [(4R,5R)-5-decyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 123410-47-9
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃
• 分子量: 272.428
• InChiKey: NDUXGWRPELUCQN-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4-decyl-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 二甲基硫 、 水 、 cesium acetate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (5S,6R)-erythro-6-acetoxy-5-hexadecanolide
  参考文献：
  名称：

  A novel carbon-carbon bond-forming reaction of triflates with copper(I)-catalyzed Grignard reagents. A new concise and enantiospecific synthesis of (+)-exo-brevicomin, (5R,6S)-(-)-6-acetoxy-5-hexadecanolide, and L-factor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a038
• 作为产物：
  描述：

  [(4R,5R)-5-[(E)-dec-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol 生成 (4R,5R)-4-decyl-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  KANG, SUK-KU;CHO, IL-HWAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 743-746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOLSTIKOV, A. G.;XAXALINA, N. V.;ODINOKOV, V. N.;XALILOV, L. M.;SPIRIXIN,+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 296-302
  作者：TOLSTIKOV, A. G.、XAXALINA, N. V.、ODINOKOV, V. N.、XALILOV, L. M.、SPIRIXIN,+

  DOI：——

  日期：——
• KOTSUKI, HIYOSHIZO;KADOTA, ISAO;OCHI, MASAMITSU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4417-4422
  作者：KOTSUKI, HIYOSHIZO、KADOTA, ISAO、OCHI, MASAMITSU

  DOI：——

  日期：——