3-(6-thiazol-5-yl-pyridin-2-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine | 1430060-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(6-thiazol-5-yl-pyridin-2-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1430060-14-2
• 化学式: C₁₄H₉N₅S
• 分子量: 279.325
• InChiKey: FIUXOGCREHMLEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻唑 、 3-(6-碘-2-吡啶基)-[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以15%的产率得到3-(2-吡啶)-[1,2,3]噻唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。第 29 部分。 [1,2,3] 三唑并 [1,5-a] 吡啶的直接芳基化反应

  摘要：

  三唑并 (1,5-a) 吡啶在 DMF 中催化量的 Pd(OAc) 2 和 PPh 3 存在下与芳基卤反应，以中等或低产率在 C3 和吡啶基芳基酮中直接芳基化。噻唑和苯并噻唑已使用 7-卤代三唑并吡啶直接芳基化。这些行为在 (1,2,3) 三唑并 (1,5-a) 吡啶的化学中是前所未有的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.920