O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside | 115828-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: (1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-8-[[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-[[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxymethyl]-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane
• CAS: 115828-44-9
• 化学式: C₇₃H₈₂O₁₆
• 分子量: 1215.44
• InChiKey: FAJCXRYHWTWIFQ-JLQPPMJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  147.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(Pyridin-2-ylsulfanyl)-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 molecular sieve 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过在甲基碘活化下使用合适的2-取代的2-吡啶基1-硫代吡喃吡喃糖苷进行寡糖的定向，迭代，立体选择性合成

  摘要：

  通过已证明的甲基碘活化程序来描述标题合成以获得α-连接的寡糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91035-x

文献信息

• MOOTOO, DAVID R.;KONRADSSON, PETER;UDODONG, UKO;FRASER-REID, BERT, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5583-5584
  作者：MOOTOO, DAVID R.、KONRADSSON, PETER、UDODONG, UKO、FRASER-REID, BERT

  DOI：——

  日期：——