[(1R,2S,4S)-1-acetyloxy-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[(2R)-2-[(2R,3R,4R,5S,6S)-5-[(2S,4R,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-iodo-4,6-dimethyl-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]oxy-3-methoxypropyl]-2-methoxy-3,5-dimethyl-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-4-methoxy-5-phenylmethoxypentan-2-yl] acetate | 795290-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,2S,4S)-1-acetyloxy-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[(2R)-2-[(2R,3R,4R,5S,6S)-5-[(2S,4R,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-iodo-4,6-dimethyl-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]oxy-3-methoxypropyl]-2-methoxy-3,5-dimethyl-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-4-methoxy-5-phenylmethoxypentan-2-yl] acetate
• CAS: 795290-07-2
• 化学式: C₆₁H₁₁₁IO₁₇Si₃
• 分子量: 1327.7
• InChiKey: MAHKAZBVKVCJDU-QLDIQIRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.55
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,4S)-1-acetyloxy-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[(2R)-2-[(2R,3R,4R,5S,6S)-5-[(2S,4R,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-iodo-4,6-dimethyl-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]oxy-3-methoxypropyl]-2-methoxy-3,5-dimethyl-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-4-methoxy-5-phenylmethoxypentan-2-yl] acetate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  全合成凋亡肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460172
• 作为产物：
  描述：

  4-O-acetyl-1,5-anhydro-1,2,6-trideoxy-3-C-methyl-L-arabino-hex-1-enitol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 lutidine 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 [(1R,2S,4S)-1-acetyloxy-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[(2R)-2-[(2R,3R,4R,5S,6S)-5-[(2S,4R,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-iodo-4,6-dimethyl-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]oxy-3-methoxypropyl]-2-methoxy-3,5-dimethyl-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-4-methoxy-5-phenylmethoxypentan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  全合成凋亡肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460172